(3R,7aR)-7a-(methoxymethyl)-3-(trichloromethyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-1(3H)-one | 1163707-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,7aR)-7a-(methoxymethyl)-3-(trichloromethyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-1(3H)-one
• 英文别名: (3R,7aR)-7a-methoxymethyl-3-trichloromethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-on；(3R,7aR)-7a-methoxymethyl-3-trichloromethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one；(3R,7aR)-7a-(methoxymethyl)-3-(trichloromethyl)-3,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-one
• CAS: 1163707-24-1
• 化学式: C₉H₁₂Cl₃NO₃
• 分子量: 288.558
• InChiKey: JAISGVZRAFEFCA-HTRCEHHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7aR)-7a-(methoxymethyl)-3-(trichloromethyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-1(3H)-one 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-2-methoxymethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  2-Carboxamide Cycloamino Ureas

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20110003786A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-2-trichloromethyl-1-aza-3-oxabicyclo[3.3.0]octan-4-one 、 氯甲基甲基醚 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以59%的产率得到(3R,7aR)-7a-(methoxymethyl)-3-(trichloromethyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  从l-脯氨酸高效合成（R）-和（S）-α-（羟甲基）焦谷氨酸酯

  摘要：

  已经从1-脯氨酸有效合成（R）-和（S）-α-（羟甲基）焦谷氨酸酯。每个步骤均以十亿克级进行，以高效方式获得N-保护的（R）-酯（脯氨酸衍生的双环底物的总收率为44％）。 氨基酸-α-取代的脯氨酸-焦谷氨酸酯-立体选择性合成-烷基化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217024

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• 2-carboxamide cycloamino ureas
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US08357707B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameliorated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过磷脂酰肌醇3-激酶抑制改善的疾病中的组合物和用途。
• Organic compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US08940771B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善疾病的治疗中的组合物和用途。
• THIAZOLE DERIVATIVES USED AS PI 3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2240475B1

  公开（公告）日：2013-09-25
• 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREAS USEFUL AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2448946B1

  公开（公告）日：2013-07-24