ortho-C6H4(NH-2-methylthiophenyl)(1-pyrazole) | 1202706-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ortho-C6H4(NH-2-methylthiophenyl)(1-pyrazole)
• 英文别名: N-(2-methylsulfanylphenyl)-2-pyrazol-1-ylaniline
• CAS: 1202706-29-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃S
• 分子量: 281.381
• InChiKey: ISIVFOQITDDCRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ortho-C6H4(NH-2-methylthiophenyl)(1-pyrazole) 、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到(ortho-C6H4(N-2-methylthiophenyl)(1-pyrazole))AlMe2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and catalytic application of aluminium anilido-pyrazolate complexes

  摘要：

  本文描述了一系列含有苯胺基吡唑烷配体的铝络合物。四种苯胺基吡唑烷配体前体 HNPhPz、HNPhTriMePz、HNPhOMePz 或 HNPhSMePz [HNPhPz = ortho-C6H4(NH-phenyl)(1-pyrazole)] 的反应；HNPhTriMePz = 正交-C6H4(NH-2,4,6-三甲基苯基)(1-吡唑)； HNPhOMePz = 正交-C6H4(NH-2-甲氧基苯基)(1-吡唑)；HNPhSMePz = ortho-C6H4(NH-2-methylthiophenyl)(1-pyrazole)] 与一摩尔当量的 AlMe3 在甲苯中反应生成二甲基铝络合物 (NArPz)AlMe2 [Ar = phenyl, (NPhPz)AlMe2 (1)；Ar = 2,4,6-三甲基苯基，(NPhTriMePz)AlMe2 (2)；Ar = 2-甲氧基苯基，(NPhOMePz)AlMe2 (3)；Ar = 2-甲硫基苯基，(NPhSMePz)AlMe2 (4)]。报告了化合物 1 和 3 的分子结构。它们在 BnOH 存在下对ε-己内酯开环聚合反应的催化活性也在研究之中。

  DOI：

  10.1039/b905394h
• 作为产物：
  描述：

  2-碘茴香硫醚 、 2-1H-吡唑苯胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到ortho-C6H4(NH-2-methylthiophenyl)(1-pyrazole)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and catalytic application of aluminium anilido-pyrazolate complexes

  摘要：

  本文描述了一系列含有苯胺基吡唑烷配体的铝络合物。四种苯胺基吡唑烷配体前体 HNPhPz、HNPhTriMePz、HNPhOMePz 或 HNPhSMePz [HNPhPz = ortho-C6H4(NH-phenyl)(1-pyrazole)] 的反应；HNPhTriMePz = 正交-C6H4(NH-2,4,6-三甲基苯基)(1-吡唑)； HNPhOMePz = 正交-C6H4(NH-2-甲氧基苯基)(1-吡唑)；HNPhSMePz = ortho-C6H4(NH-2-methylthiophenyl)(1-pyrazole)] 与一摩尔当量的 AlMe3 在甲苯中反应生成二甲基铝络合物 (NArPz)AlMe2 [Ar = phenyl, (NPhPz)AlMe2 (1)；Ar = 2,4,6-三甲基苯基，(NPhTriMePz)AlMe2 (2)；Ar = 2-甲氧基苯基，(NPhOMePz)AlMe2 (3)；Ar = 2-甲硫基苯基，(NPhSMePz)AlMe2 (4)]。报告了化合物 1 和 3 的分子结构。它们在 BnOH 存在下对ε-己内酯开环聚合反应的催化活性也在研究之中。

  DOI：

  10.1039/b905394h