7-chloro-2-ethoxy-2,3-dihydro-4-methyl-1H-1,4,2-benzodiazaphosphepin-5(4H)-one 2-oxide | 251451-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 7-chloro-2-ethoxy-2,3-dihydro-4-methyl-1H-1,4,2-benzodiazaphosphepin-5(4H)-one 2-oxide
• 英文别名: 7-Chloro-2-ethoxy-4-methyl-2-oxo-1,3-dihydro-1,4,2lambda5-benzodiazaphosphepin-5-one；7-chloro-2-ethoxy-4-methyl-2-oxo-1,3-dihydro-1,4,2λ5-benzodiazaphosphepin-5-one
• CAS: 251451-41-9
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₂O₃P
• 分子量: 288.671
• InChiKey: ZPGQVTBIKVYIPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-ethoxy-2,3-dihydro-4-methyl-1H-1,4,2-benzodiazaphosphepin-5(4H)-one 2-oxide 在 劳森试剂 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 7-chloro-1,4-dimethyl-2-ethoxy-2,3-dihydro-1H-1,4,2-benzodiazaphosphepin-5(4H)-thione 2-thioxide
  参考文献：
  名称：

  新型1,4,2-Benzodiazaphosphepin-5-one 2-Oxide类似物的快速开发路线。

  摘要：

  总体上良好地完成了新型1,4,2-苯并二氮杂磷平-5-酮2-氧化物环体系的短而有效的合成，该体系是1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮体系的膦酰胺等排体。让。关键步骤是碱诱导的（2-氨基苯甲酰胺基）甲基膦酸酯6a-c环化为1,4,2-苯并二氮杂磷酰基-5-酮2-氧化物7a-c。7b与碘甲烷烷基化得到预期的N-甲基类似物9。当在过量碱的存在下从6b进行串联一锅环化/烷基化反应时，唯一可分离的产物是膦酸酯13，大概是通过乙醇的乙醇化一个短暂形成的9.在没有过量碱的情况下进行串联环化/烷基化，但是，仅得到9.用Lawesson'

  DOI：

  10.1021/jo9908400
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酰氯 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 7-chloro-2-ethoxy-2,3-dihydro-4-methyl-1H-1,4,2-benzodiazaphosphepin-5(4H)-one 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型1,4,2-Benzodiazaphosphepin-5-one 2-Oxide类似物的快速开发路线。

  摘要：

  总体上良好地完成了新型1,4,2-苯并二氮杂磷平-5-酮2-氧化物环体系的短而有效的合成，该体系是1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮体系的膦酰胺等排体。让。关键步骤是碱诱导的（2-氨基苯甲酰胺基）甲基膦酸酯6a-c环化为1,4,2-苯并二氮杂磷酰基-5-酮2-氧化物7a-c。7b与碘甲烷烷基化得到预期的N-甲基类似物9。当在过量碱的存在下从6b进行串联一锅环化/烷基化反应时，唯一可分离的产物是膦酸酯13，大概是通过乙醇的乙醇化一个短暂形成的9.在没有过量碱的情况下进行串联环化/烷基化，但是，仅得到9.用Lawesson'

  DOI：

  10.1021/jo9908400