diethyl 2-(ethylamino)malonate | 63931-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(ethylamino)malonate
• 英文别名: N-Ethylaminomalonsaeurediethylester；Diethyl 2-(ethylamino)propanedioate
• CAS: 63931-24-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: UZEWMEZYVQEBBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(ethylamino)malonate 、 5-氯-2-硝基苯甲酰氯 生成 2-[(5-Chloro-2-nitro-benzoyl)-ethyl-amino]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bianchi,M. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, p. 263 - 269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 acethylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到diethyl 2-(ethylamino)malonate
  参考文献：
  名称：

  普通和选择性铑催化的苯基硅烷还原酰胺，N-酰基氨基酯和二肽

  摘要：

  本文介绍了使用简单的[Rh（acac）（cod）]将功能化的酰胺（包括N-酰基氨基酯和二肽）选择性还原为相应的胺。在不同的敏感功能部分的存在下，该催化剂表现出优异的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201600535

文献信息

• [EN] 5-PYRIMIDINE-6-OXY-PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 5-PYRIMIDINE-6-OXY-PYRAZOLOPYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 5-嘧啶-6-氧-吡唑并吡啶类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：UNIV CENTRAL SOUTH

  公开号：WO2020244530A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  本发明涉及一种5-嘧啶-6-氧-吡唑并吡啶类衍生物及其药学上可用的盐及其制备方法和应用，所述5-嘧啶-6-氧-吡唑并吡啶类衍生物的化学结构式（II）如图所示：上述衍生物及其药学上可用的盐通过激活sGC-cGMP通路来阻断TGF-β/ERK信号通路，从而发挥其抗纤维化作用。因此，可作为一种新型sGC激动剂，通过上调cGMP水平，发挥抗纤维化和抗组织重构作用，成为肺纤维化疾病药物治疗的新策略。
• BIANCHI M.; BUTTI A.; ROSSI S.; BARZAGHI F.; MARCARIA V., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 3, 263-269
  作者：BIANCHI M.、 BUTTI A.、 ROSSI S.、 BARZAGHI F.、 MARCARIA V.

  DOI：——

  日期：——
• Bianchi,M. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, p. 263 - 269
  作者：Bianchi,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A General and Selective Rhodium-Catalyzed Reduction of Amides,<i>N</i>-Acyl Amino Esters, and Dipeptides Using Phenylsilane
  作者：Shoubhik Das、Yuehui Li、Liang-Qiu Lu、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201600535

  日期：2016.5.17

  This article describes a selective reduction of functionalized amides, including N‐acyl amino esters and dipeptides, to the corresponding amines using simple [Rh(acac)(cod)]. The catalyst shows excellent chemoselectivity in the presence of different sensitive functional moieties.

  本文介绍了使用简单的[Rh（acac）（cod）]将功能化的酰胺（包括N-酰基氨基酯和二肽）选择性还原为相应的胺。在不同的敏感功能部分的存在下，该催化剂表现出优异的化学选择性。