9-甲氧基-1,3-二甲基-12-硫氧代吡啶并[1’,2’:3,4]咪唑并-[1,2-a]苯并咪唑-2(12H)-酮 | 125656-83-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 9-甲氧基-1,3-二甲基-12-硫氧代吡啶并[1’,2’:3,4]咪唑并-[1,2-a]苯并咪唑-2(12H)-酮
• 中文别名: 9-甲氧基-1,3-二甲基-12-硫代-吡啶并[1',2':3,4]咪唑并[1,2-A]苯并咪唑-2(12H)-酮；埃索美拉唑杂质H
• 英文名称: 8-methoxy-2,4-dimethyl-5-thioxo-5-hydro-pyrido<1',2':3,4>imidazo<1,2-a>benzimidazol-3-one
• 英文别名: 8-methoxy-2,4-dimethyl-5-thioxo-5-hydro-pyrido[1',2':3,4]imidazo[1,2-a]benzimidazol-3-one；9-Methoxy-1,3-dimethyl-12-thioxopyrido(1',2':3,4)imidazo(1,2-a)benzimidazol-2(12H)-one；4-methoxy-12,14-dimethyl-16-sulfanylidene-1,8,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-2(7),3,5,8,11,14-hexaen-13-one
• CAS: 125656-83-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 311.364
• InChiKey: WYBVBNOWEQJIER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥美拉唑 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 9-甲氧基-1,3-二甲基-12-硫氧代吡啶并[1’,2’:3,4]咪唑并-[1,2-a]苯并咪唑-2(12H)-酮 、 8-甲氧基-1,3-二甲基-12-硫氧代吡啶并[1’,2’:3,4]咪唑并-[1,2-a]苯并咪唑-2(12H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Braendstroem, Arne; Lindberg, Per; Bergman, Nils-Ake, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 6, p. 595 - 611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ONE POT PROCESS FOR PREPARING OMEPRAZOLE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DANS UN RÉCIPIENT UNIQUE D'OMÉPRAZOLE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2010134099A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to one pot process for preparing 2- [(pyridinyl)methyl]sulfinyl-substituted benzimidazoles of Formula (I') or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof. More particularly, the present invention relates to the process for preparation of omeprazole by in-situ oxidization of compound of general formula (II')

  本发明涉及一种制备2-[(吡啶基)甲基]磺酰基取代苯并咪唑式化合物(I')或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的一锅法制备过程。更具体地，本发明涉及通过原位氧化通式化合物(II')制备奥美拉唑的制备过程。
• Oelschlaeger; Seeling; Seeling, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 10, p. 734 - 737
  作者：Oelschlaeger、Seeling、Seeling、Westesen、Bunjes

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OMEPRAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OMÉPRAZOLE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2009066309A2

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention discloses a process for preparing 2- [(pyridinyl)methyl]sulfinyl-substituted benzimidazoles of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof. More particularly, the present invention relates to the process for oxidation of 2-[(pyridinyl)methyl]thio- substituted benzimidazoles of Formula (II).