9-硝基菲 | 954-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 9-硝基菲
• 英文名称: 9-nitrophenanthrene
• CAS: 954-46-1
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: QTTCNQHPKFAYEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  413.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  364.5
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090
• 储存条件：
  请将容器密封储存于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-硝基菲 在 potassium carbonate 作用下， 生成 10-nitrosophenanthren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 355, p. 309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  菲 在 氯化亚砜 、 次硝酸铋 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到9-硝基菲
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸铋和亚硫酰氯选择性硝化芳香族化合物

  摘要：

  已发现碱式硝酸铋/亚硫酰氯是一种有效的试剂组合，可用于在二氯甲烷中硝化多种芳香族化合物。尤其是酚类，通过控制化学计量，很容易与试剂一起单硝化和二硝化，

  DOI：

  10.3390/80700593

文献信息

• <i>ipso</i>-Nitration of Arylboronic Acids with Bismuth Nitrate and Perdisulfate
  作者：Srimanta Manna、Soham Maity、Sujoy Rana、Soumitra Agasti、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/ol300325t

  日期：2012.4.6

  An efficient and one pot synthetic method of ipso-nitration of arylboronic acids has been developed. The high efficiency, general applicability, and broader substrate scope including heterocycles and functional groups make this method advantageous. Due to its simplicity, we expect to find application of this method in synthesis.

  的有效和一锅合成法本位的芳基硼酸-nitration已经研制成功。高效，普遍适用性以及包括杂环和官能团在内的更大的底物范围使该方法具有优势。由于其简单性，我们期望在合成中找到该方法的应用。
• Formation of Arenesvia Diallylarenes: Strategic Utilization of Suzuki–Miyaura Cross-Coupling, Claisen Rearrangement and Ring-Closing Metathesis
  作者：Sambasivarao Kotha、Vrajesh R. Shah、Kalyaneswar Mandal

  DOI：10.1002/adsc.200600469

  日期：2007.5.7

  benzoannulation are reported. The first strategy is based on the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction. To this end, various ortho-diallylbenzene derivatives were prepared from the corrresponding diiodo derivatives by an allylation strategy using an allylboronate as coupling partner. These diallyl derivatives were subjected to a ring-closing metathesis (RCM) and one-pot dichlorodicyanoquinone (DDQ) oxidation

  报道了两种新的苯并环合合成策略。第一个策略是基于Suzuki-Miyaura交叉耦合反应。为此，使用烯丙基硼酸酯作为偶联伙伴，通过烯丙基化策略从相应的二碘代衍生物制备了各种邻二烯丙基苯衍生物。对这些二烯丙基衍生物进行闭环复分解（RCM）和一锅法二氯二氰基醌（DDQ）氧化，以生成2-取代的萘。在第二种策略中，使用双重Claisen重排和RCM协议作为关键步骤，以生成高度官能化的苯并苯基醌衍生物。
• Build-up of double carbohelicenes using nitroarenes: dual role of the nitro functionality as an activating and leaving group
  作者：Fulin Zhou、Fujian Zhou、Rongchuan Su、Yudong Yang、Jingsong You

  DOI：10.1039/d0sc02058c

  日期：——

  streamlined and simplified synthetic route to double carbohelicenes starting from nitroarenes through sequential nitro-activated ortho-C–H arylation, denitrative alkenylation and intramolecular cyclodehydrogenation. In this synthetic strategy, the nitro group plays a dual role namely as a leaving group for the denitrative alkenylation and as an activating group for ortho-C–H arylation, which is distinct

  双碳烯的构建是一项非常有趣但具有挑战性的工作。本文公开了从硝基芳烃开始，通过顺序硝基活化的邻-C-H芳基化、脱硝基烯基化和分子内环脱氢来生产双碳螺旋烯的精简且简化的合成路线。在该合成策略中，硝基发挥双重作用，即作为脱硝烯基化的离去基团和作为邻-C-H芳基化的活化基团，这与传统偶联反应中的芳基卤化物不同。在这项工作中，提出了钯催化的硝基芳烃的 Heck 型烯基化反应，其中传统惰性的 Ar-NO 2键被裂解。这项工作为多环芳烃（PAH）提供了一种新颖的合成策略。
• Palladium-catalyzed denitrative Sonogashira-type cross-coupling of nitrobenzenes with terminal alkynes
  作者：Boya Feng、Yudong Yang、Jingsong You

  DOI：10.1039/c9cc08663c

  日期：——

  Described herein is a palladium-catalyzed cross-coupling reaction between nitroarenes and terminal alkynes, offering a facile method for C(sp2)-C(sp) bond formation. The utility of this protocol has been proven by the construction of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and orthogonal cross-coupling.

  本文描述的是硝基芳烃与末端炔烃之间的钯催化交叉偶联反应，为形成C（sp2）-C（sp）键提供了一种简便的方法。该协议的实用性已通过多环芳烃（PAH）的构建和正交交叉偶联得到了证明。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102271475B1

  公开（公告）日：2021-07-02

  본 발명은 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하며, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 채용한 유기전계발광소자는 종래 인광 발광 호스트 재료를 채용한 소자에 비하여 보다 낮은 구동 전압이 가능하여 전력효율이 우수함과 동시에 발광 효율 및 장수명을 갖는다. [화학식 1]

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及有机发光化合物，其特征在于其为化合物，如下所示[化学式1]，采用了根据本发明的有机发光化合物的有机电致发光器件，与传统的采用有机发光宿主材料的器件相比，具有更低的驱动电压，功耗效率优越，同时具有发光效率和寿命。 [化学式1]

表征谱图