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tetrakis-furazano[3,4-c:3′,4′-g:3″,4″-k:3‴,4‴-o][1,2,5,6,9,10,13,14]octaazacyclohexadecine

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrakis-furazano[3,4-c:3′,4′-g:3″,4″-k:3‴,4‴-o][1,2,5,6,9,10,13,14]octaazacyclohexadecine
英文别名
Tetra[1,2,5]oxadiazolo[3,4-c:3,4-g:3,4-k:3,4-o][1,2,5,6,9,10,13,14]octaazacyclohexadecine;6,13,20,27-tetraoxa-2,3,5,7,9,10,12,14,16,17,19,21,23,24,26,28-hexadecazapentacyclo[23.3.0.04,8.011,15.018,22]octacosa-1(28),2,4,7,9,11,14,16,18,21,23,25-dodecaene
tetrakis-furazano[3,4-c:3′,4′-g:3″,4″-k:3‴,4‴-o][1,2,5,6,9,10,13,14]octaazacyclohexadecine化学式
CAS
——
化学式
C8N16O4
mdl
MFCD00350001
分子量
384.193
InChiKey
GOQQNOBSUGXYBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    255
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of nitro, nitroso, azo, and azido derivatives of (4-R1-5-R2-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles by oxidation and diazotization of the corresponding amines
    作者:L. V. Batog、L. S. Konstantinova、V. Yu. Rozhkov
    DOI:10.1007/s11172-006-0058-9
    日期:2005.8
    Nitro-, nitroso-, and azo-1,2,5-oxadiazoles with 4-R1-5-R2-1,2,3-triazol-1-yl substituents were synthesized by oxidation of amino-(1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (aminotriazolylfurazans). Azido-1,2,5-oxadiazole was prepared by diazotization of amino(triazolyl)furazan followed by treatment of the diazonium salt with sodium azide. Depending on the nature of the substituents and the reagent, triazolylfurazans
    硝基-、亚硝基-和偶氮-1,2,5-恶二唑具有 4-R1-5-R2-1,2,3-三唑-1-基取代基是通过基-(1,2,3 -triazol-1-yl)-1,2,5-恶二唑(基三唑基呋喃)。叠氮-1,2,5-恶二唑是通过基(三唑基)呋咱的重氮化然后用叠氮处理重氮盐来制备的。根据取代基和试剂的性质,三唑基呋喃唑可以发生破坏,得到基-R-呋喃(R = NO2,N3,呋咱基),基由三唑环形成。
  • CN115594693
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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