4-(thiophen-2-yl)-1H-imidazole | 120118-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(thiophen-2-yl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4(5)-(2-thienyl)imidazole；4(5)-(thien-2-yl)imidazole；4-(2-Thienyl)-1H-imidazole；5-thiophen-2-yl-1H-imidazole
• CAS: 120118-99-2；156647-28-8
• 化学式: C₇H₆N₂S
• mdl: MFCD12827502
• 分子量: 150.204
• InChiKey: OQEOPQIPVXGRAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(thiophen-2-yl)-1H-imidazole 、 丙烯醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.25h， 以to give the title compound (0.033 g)的产率得到3-(4-(Thiophen-2-yl)-imidazol-1-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Macrolide antibiotics

  摘要：

  本发明涉及式（I）的11,12γ内酯酮类药物，其中R，R1，R2，R3如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染中的用途。

  公开号：

  US20050215495A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE 在 formamide 作用下， 生成 4-(thiophen-2-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for

  摘要：

  揭示了新型咪唑化合物，其通式如下：##STR1##其中：R.sub.1代表氰基或--CSNHR.sub.5基团，其中R.sub.5代表氢原子、C.sub.1-4烷基基团或--COR.sub.6基团，其中R.sub.6代表C.sub.1-4烷基基团、卤代C.sub.1-4烷基基团或苯基；R.sub.2和R.sub.3分别代表氢原子、卤原子、硝基、氰基、三甲基硅基团、C.sub.3-6环烷基基团、萘基、C.sub.1-12烷基基团，可选择地取代一个或多个卤原子、羟基、乙酰氧基、C.sub.1-4烷氧基、卤代C.sub.1-4烷氧基、苯基、卤代苯基或C.sub.1-4烷基化苯基；可选择地取代一个或多个卤原子的C.sub.2-10烯基基团；可选择地取代一个或多个卤原子的C.sub.1-6烷氧基基团；可选择地取代一个或多个卤原子、C.sub.1-4烷基基团、卤代C.sub.1-4烷基基团、C.sub.1-4烷氧基、卤代C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、卤代C.sub.1-4烷硫基、硝基、氰基或3,4-亚甲二氧基基团的苯基；可选择地取代一个或多个卤原子或C.sub.1-4烷基的呋喃基团；可选择地取代一个或多个卤原子或C.sub.1-4烷基的噻吩基团；可选择地取代一个或多个卤原子或C.sub.1-4烷基的吡啶基团；--SO.sub.n R.sub.7基团，其中R.sub.7代表C.sub.1-6烷基基团、C.sub.2-6烯基基团、可选择地取代一个或多个卤原子的苯基、苄基、可选择地取代一个或多个卤原子、C.sub.1-4烷基基团或卤代C.sub.1-4烷基基团的吡啶基团；或--NR.sub.8 R.sub.9基团，其中R.sub.8和R.sub.9各自代表C.sub.1-4烷基基团，n为0、1或2；或--CO(NH).sub.m R.sub.10基团，其中R.sub.10代表可选择地取代一个或多个卤原子的C.sub.1-4烷基基团、可选择地取代一个或多个卤原子的C.sub.1-4烷氧基或可选择地取代一个或多个卤原子的苯基，m为0或1；R.sub.4代表可选择地取代一个或多个卤原子的C.sub.1-6烷基基团、C.sub.3-6环烷基基团、苯基、噻吩基团或--NR.sub.11 R.sub.12基团，其中R.sub.11和R.sub.12各自代表氢原子、可选择地取代一个或多个卤原子的C.sub.1-4烷基基团、C.sub.2-4烯基基团，或R.sub.11和R.sub.12与相邻氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或硫代吗啉基，但R.sub.11和R.sub.12不能同时为氢原子；R.sub.2和R.sub.3不能同时为卤原子。这些化合物作为杀生物剂是有效的。

  公开号：

  US04995898A1

文献信息

• Process for the synthesis of imidazoles
  申请人：Dolby J. Lloyd

  公开号：US20050101785A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a process for the preparation of imidazoles by reacting a cyano compound with a silylalkylisocyanide compound. Such imidazoles are useful pharmacologically-active compounds and/or intermediates for the preparation of pharmacologically-active compounds.

  本发明提供了一种通过将氰基化合物与硅烷基异氰化合物反应制备咪唑的方法。这些咪唑是有用的药理活性化合物和/或用于制备药理活性化合物的中间体。
• KETOLIDE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Das Biswajit

  公开号：US20090170790A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention provides ketolide derivatives, which can be used as anti-bacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for the treating or preventing conditions caused by or contributed to by gram positive, gram negative or anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Moraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasm, Legionella spp., Mycobacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, Bacillus , Enterobactericeae or any combination thereof. Also provided are processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating bacterial infections.

  本发明提供了酮烯类衍生物，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性或厌氧细菌引起或导致的疾病，更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、嗜痰菌属、衣原体属、支原体、军团菌属、分枝杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、拟杆菌、白色杆菌、杆菌、肠杆菌科细菌或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、用于合成的中间体、其制药组合物以及治疗细菌感染的方法。
• [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050091A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12-η内酯酮类化合物，其中R，R?1，R2，R3¿如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
• Substituted cyclic compounds
  申请人：Lesieur Daniel

  公开号：US20050124682A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represents a group (V), (VI), (VII) or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 )t-R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)基团，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R'代表—(CH2)t-R5基团，其中t和R5如描述中所定义。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。