methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-formamidoacetate | 1006027-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-formamidoacetate
• CAS: 1006027-73-1
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: KVKXNOQSDJUTLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-formamidoacetate 在 N-甲基吗啉 、 三光气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以77%的产率得到methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-isocyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient C2 functionalisation of 2H-2-imidazolines

  摘要：

  通过2H-2-咪唑啉的烷基化与氧化反应，接着进行区域选择性脱保护、硫代化和微波辅助的Liebeskind-Srogl反应，有效地合成了新的p53-hdm2相互作用抑制剂（Nutlins）类似物，即2-芳基-2-咪唑啉。

  DOI：

  10.1039/b713065a
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甘氨酸甲酯 、 甲酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以99%的产率得到methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-formamidoacetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient C2 functionalisation of 2H-2-imidazolines

  摘要：

  通过2H-2-咪唑啉的烷基化与氧化反应，接着进行区域选择性脱保护、硫代化和微波辅助的Liebeskind-Srogl反应，有效地合成了新的p53-hdm2相互作用抑制剂（Nutlins）类似物，即2-芳基-2-咪唑啉。

  DOI：

  10.1039/b713065a

文献信息

• Efficient C2 functionalisation of 2H-2-imidazolines
  作者：Robin S. Bon、Nanda E. Sprenkels、Manoe M. Koningstein、Rob F. Schmitz、Frans J. J. de Kanter、Alexander Dömling、Marinus B. Groen、Romano V. A. Orru

  DOI：10.1039/b713065a

  日期：——

  Alkylation and oxidation of 2H-2-imidazolines, followed by regioselective deprotection, thionation and microwave-assisted Liebeskind–Srogl reaction, efficiently led to 2-aryl-2-imidazolines as new analogues of p53-hdm2 interaction inhibitors (Nutlins).

  通过2H-2-咪唑啉的烷基化与氧化反应，接着进行区域选择性脱保护、硫代化和微波辅助的Liebeskind-Srogl反应，有效地合成了新的p53-hdm2相互作用抑制剂（Nutlins）类似物，即2-芳基-2-咪唑啉。