(2R,3S)-3-(2-azido-1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-ethyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1041863-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-(2-azido-1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-ethyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[(1S,2R)-2-azido-1-hydroxy-3-methoxy-3-oxopropyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1041863-29-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₅
• 分子量: 360.37
• InChiKey: JNNRQEBAZUIORK-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2R,3S)-3-[2-azido-1-hydroxy-3-oxo-3-[(4R)-4-phenyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-propyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 咪唑 作用下， 反应 3.0h， 生成 (2R,3S)-3-(2-azido-1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-ethyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  直接访问受保护的顺式α-氨基-β-羟基酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800860

文献信息

• Straightforward Access to Protectedsyn α-Amino-β-hydroxy Acid Derivatives
  作者：Jignesh Patel、Guillaume Clavé、Pierre-Yves Renard、Xavier Franck

  DOI：10.1002/anie.200800860

  日期：2008.5.19