(±)-2-(4-bromophenyl)-5-methyl-4-hexenoic acid | 1435445-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (±)-2-(4-bromophenyl)-5-methyl-4-hexenoic acid
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-5-methylhex-4-enoic acid；2-(4-bromophenyl)-5-methylhex-4-enoic acid
• CAS: 1435445-61-6
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₂
• 分子量: 283.165
• InChiKey: XPVUYZGWJNJFBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-(4-bromophenyl)-5-methyl-4-hexenoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of substituted hexahydrobenzo[de]isochromanes and evaluation of their antileishmanial activity

  摘要：

  通过三氟甲磺酸介导的烯醚的Friedel–Crafts和oxa-Pictet–Spengler反应，成功合成了环己烷并[de]异色烯和环己基氧杂吖啶[3,4,5-ij]。

  DOI：

  10.1039/c5ob02038g
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 、 对溴苯乙酸 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (±)-2-(4-bromophenyl)-5-methyl-4-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of substituted hexahydrobenzo[de]isochromanes and evaluation of their antileishmanial activity

  摘要：

  通过三氟甲磺酸介导的烯醚的Friedel–Crafts和oxa-Pictet–Spengler反应，成功合成了环己烷并[de]异色烯和环己基氧杂吖啶[3,4,5-ij]。

  DOI：

  10.1039/c5ob02038g

文献信息

• Kinetic Resolution of Racemic Carboxylic Acids through Asymmetric Protolactonization Promoted by Chiral Phosphonous Acid Diester
  作者：Masayuki Sakuma、Akira Sakakura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/ol401313d

  日期：2013.6.7

  salts induce the kinetic resolution of racemic α-substituted unsaturated carboxylic acids through asymmetric protolactonization. Both the lactones and the recovered carboxylic acids are obtained with high enantioselectivities and high S (= kfast/kslow) values. Asymmetric protolactonization also leads to the desymmetrization of achiral carboxylic acids. Notably, chiral phosphonous acid diester not only

  手性phospho盐通过不对称的原内酯化诱导外消旋α-取代的不饱和羧酸的动力学拆分。内酯和回收的羧酸均具有高对映选择性和高S（= k fast / k slow）值。不对称的原内酯化也导致非手性羧酸的去对称化。值得注意的是，手性亚膦酸二酯不仅诱导了对映选择性，而且还促进了原内酰胺化。
• Diastereoselective synthesis of substituted hexahydrobenzo[de]isochromanes and evaluation of their antileishmanial activity
  作者：Anil K. Saikia、Sabera Sultana、Ngangbam Renubala Devi、Manash J. Deka、Kartikeya Tiwari、Vikash K. Dubey

  DOI：10.1039/c5ob02038g

  日期：——

  Hexahydrobenzo[de]isochromanes and hexahydropyrano[3,4,5-ij]isoquinolines are synthesizedviaFriedel–Crafts and oxa-Pictet–Spengler reaction of enol ethers mediated by triflic acid in good yields.

  通过三氟甲磺酸介导的烯醚的Friedel–Crafts和oxa-Pictet–Spengler反应，成功合成了环己烷并[de]异色烯和环己基氧杂吖啶[3,4,5-ij]。