(-)-(S)-2-(4-amino-2-fluorophenyl)morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 1415757-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (-)-(S)-2-(4-amino-2-fluorophenyl)morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (-)-(S)-2-(4-Amino-2-fluoro-phenyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S)-2-(4-amino-2-fluorophenyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1415757-62-8
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 296.342
• InChiKey: MZNVBQGKYJZNES-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑-4-甲酸 、 (-)-(S)-2-(4-amino-2-fluorophenyl)morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到(S)-tert-butyl 2-(2-fluoro-4-(1H-pyrazole-4-carboxamido)phenyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、X、Z、Ar和n如索权所述，Ar为苯基或杂环芳基，所述杂环芳基选自以下群体：1H-吲哚基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-5-基、1H-吡唑-3-基、1H-吡唑-4-基和1H-吡唑-5-基；或其药学上适用的酸加盐，可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的障碍、精神障碍、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢障碍、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。

  公开号：

  US20120316165A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-[2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-(2-hydroxyethyl)carbamic acid tertbutyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 正庚烷 、 甲基叔丁基醚 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下， 生成 (-)-(S)-2-(4-amino-2-fluorophenyl)morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及以下化合物，其化学式为（I）其中R1为氢、卤素、氰基、较低的烷基、卤素取代的较低烷基、较低的烷氧基、卤素取代的较低烷氧基或C（O）NH2，或为苯基，可选择地被卤素、氰基或卤素取代的较低烷氧基取代，或为2,2-二氟苯并[d][1,3]二噁唑-5-基，或为6-（三氟甲基）吡嗪-2-基或5-（三氟甲基）吡嗪-2-基或6-（三氟甲基）嘧啶-4-基，或为6-（三氟甲基）吡啶-3-基，或为5-氰基吡嗪-2-基或为2-（三氟甲基）嘧啶-4-基；n为1或2，R2为卤素、较低烷基或氰基，R3为氢，或R2为氢，R3为卤素、较低烷基或氰基；X为键，-NR'-，-CH2NH-或-CHR'-；R'为氢或较低烷基；Z为键，-CH2-或-O-；Ar为苯基或杂环芳基，选自由1H-吲唑-3-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-5-基、1H-吡唑-3-基、1H-吡唑-4-基或1H-吡唑-5-基；或其药学上适宜的酸盐，可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的疾病、精神疾病、精神分裂症、神经疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢紊乱、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。

  公开号：

  WO2012168265A1

文献信息

• [EN] PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014072257A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1R2 are hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, cycloalkyl, OCH2-cycloalkyl or heterocycloalkyl which is optionally substituted by halogen, with the proviso that one of R1 and R2 is hydrogen, or R1 and R2 form together with the carbon atom to which they are attach a phenyl ring, which may be optionally substituted by lower alkyl; R3/R4 are hydrogen, halogen or cyano; with the proviso that one of R3 and R4 is hydrogen; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof, to all racemic mixtures, all their corresponding enantiomers and/or optical isomers, which may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1R2为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、受卤素取代的较低烷基、受卤素取代的较低烷氧基、环烷基、OCH2-环烷基或杂环烷基，该杂环烷基可以选择性地受卤素取代，但R1和R2中的一个为氢，或者R1和R2与它们连接的碳原子一起形成苯环，该苯环可以选择性地受较低烷基取代；R3/R4为氢、卤素或氰基；但R3和R4中的一个为氢；或其药学上适宜的酸盐，所有的外消旋混合物，它们对应的对映体和/或光学异构体，可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意缺陷多动障碍（ADHD）、与压力有关的疾病、精神疾病、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢紊乱、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。
• Substituted benzamide derivatives
  申请人：Galley Guido

  公开号：US09029370B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention relates to compounds of formula wherein R1, R2, R3, X, Z, Ar, and n are as described in the claims, Ar is phenyl or heteroaryl, selected from the group consisting of 1H-indazole-3yl, pyridine-2-yl, pyridine-3-yl, pyridine-4-yl, pyrimidine-5-yl, 1H-pyrazole-3-yl, 1H-pyrazole-4-yl and 1H-pyrazole-5-yl; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof, which may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及式中的化合物，其中R1，R2，R3，X，Z，Ar和n如权利要求所述，Ar为苯基或杂环芳基，所选自1H-吲唑-3基，吡啶-2基，吡啶-3基，吡啶-4基，嘧啶-5基，1H-吡唑-3基，1H-吡唑-4基和1H-吡唑-5基；或其药学上适宜的酸加盐，可用于治疗抑郁症，焦虑症，双相情感障碍，注意力缺陷多动障碍（ADHD），应激相关障碍，精神障碍，精神分裂症，神经系统疾病，帕金森病，神经退行性疾病，阿尔茨海默病，癫痫，偏头痛，高血压，物质滥用，代谢紊乱，进食障碍，糖尿病，糖尿病并发症，肥胖症，血脂异常，能量消耗和吸收障碍，体温稳态的障碍和功能障碍，睡眠和昼夜节律的障碍，以及心血管疾病的治疗。
• PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160272626A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 /R 2 are hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, cycloalkyl, OCH 2 -cycloalkyl or heterocycloalkyl which is optionally substituted by halogen, with the proviso that one of R 1 and R 2 is hydrogen, or R 1 and R 2 form together with the carbon atom to which they are attach a phenyl ring, which may be optionally substituted by lower alkyl; R 3 /R 4 are hydrogen, halogen or cyano; with the proviso that one of R 3 and R 4 is hydrogen; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof, to all racemic mixtures, all their corresponding enantiomers and/or optical isomers, which may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及式为的化合物，其中R1 / R2为氢，较低的烷基，较低的烷氧基，由卤素取代的较低烷基，由卤素取代的较低烷氧基，环烷基，OCH2-环烷基或杂环烷基，该杂环烷基可选择性地被卤素取代，但其中之一为氢，或R1和R2与它们附着的碳原子形成苯环，该苯环可以选择性地被较低的烷基取代; R3 / R4为氢，卤素或氰基;但其中之一为氢;或其药学上适用的酸加成盐，所有外消旋混合物，所有其对应的对映体和/或光学异构体，可用于治疗抑郁症，焦虑症，双相情感障碍，注意力缺陷多动障碍（ADHD），与压力相关的障碍，精神障碍，精神分裂症，神经疾病，帕金森病，神经退行性疾病，阿尔茨海默病，癫痫，偏头痛，高血压，物质滥用，代谢性疾病，进食障碍，糖尿病，糖尿病并发症，肥胖症，血脂异常，能量消耗和吸收障碍，体温稳态障碍，睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病。
• US9029370B2
  申请人：——

  公开号：US9029370B2

  公开（公告）日：2015-05-12