tert-butyl (2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)carbamate | 1190890-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl N-(2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 1190890-14-2
• 化学式: C₉H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 242.241
• InChiKey: DKQRGTCZJUFLDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)carbamate 、 4-溴-2-氟苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 8-bromo-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是PRMT5抑制剂。还提供了制备式I化合物的方法，包括含有式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰状细胞贫血和遗传性胎儿血红蛋白（HPFH）突变的方法。

  公开号：

  WO2021126728A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醛 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44.1 %的产率得到tert-butyl (2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL ACETAMIDE BASED IL-17A MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'IL-17A À BASE DE PHÉNYLE ACÉTAMIDE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  The disclosure herein provides phenyl acetamide based compounds of Formula (I), (I-a), (II), and pharmaceutical compositions thereof, for the modulation of IL-17A, useful in the treatment of inflammatory conditions such as psoriasis.

  公开号：

  WO2023283453A1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  本发明提供了一种治疗缺血性卒中的药物。该治疗药物具有公式（I），其中每个符号如此定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• Homocysteine synthase inhibitor
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US08513235B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种对于预防或治疗涉及到同型半胱氨酸合酶的疾病有用的同型半胱氨酸合酶抑制剂。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学可接受的盐，或其溶剂化物。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。