2-Vinyl-tetrahydro-furan-3-ol | 75809-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 2-Vinyl-tetrahydro-furan-3-ol
• 英文别名: 2-Ethenyloxolan-3-ol
• CAS: 75809-19-7
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: HMNQORPLUCEIBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Vinyl-tetrahydro-furan-3-ol 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (+/-)-2-Ethyl-dihydro-furan-3-on
  参考文献：
  名称：

  β-烯丙氧基羰基化合物的光化学环化：2-烯基-3-羟基四氢呋喃的合成

  摘要：

  的β烯丙氧基-酮（1）和（6）上进行UV照射环化，得到2-链烯基-3- hydroxytetrahydrofurans（2），（3）和（7） - （10）; 醛（12）的类似环化已用于二氢呋喃3（2 H）-一的合成中。

  DOI：

  10.1039/c39800000657
• 作为产物：
  描述：

  3-allyloxypropionaldehyde 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到2-Vinyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  β-烯丙氧基羰基化合物的光化学环化：2-烯基-3-羟基四氢呋喃的合成

  摘要：

  的β烯丙氧基-酮（1）和（6）上进行UV照射环化，得到2-链烯基-3- hydroxytetrahydrofurans（2），（3）和（7） - （10）; 醛（12）的类似环化已用于二氢呋喃3（2 H）-一的合成中。

  DOI：

  10.1039/c39800000657

文献信息

• TROST, BARRY M.;TENAGLIA, ALPHONSE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 24, C. 2927-2930
  作者：TROST, BARRY M.、TENAGLIA, ALPHONSE

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical cyclisation of β-allyloxy-carbonyl compounds: synthesis of 2-alkenyl-3-hydroxytetrahydrofurans
  作者：Howard A. J. Carless、David J. Haywood

  DOI：10.1039/c39800000657

  日期：——

  The β-allyloxy-ketones (1) and (6) undergo cyclisation on u.v. irradiation to yield the 2-alkenyl-3-hydroxytetrahydrofurans (2), (3), and (7)–(10); similar cyclisation of the aldehyde (12) has been used in a dihydrofuran-3(2H)-one synthesis.

  的β烯丙氧基-酮（1）和（6）上进行UV照射环化，得到2-链烯基-3- hydroxytetrahydrofurans（2），（3）和（7） - （10）; 醛（12）的类似环化已用于二氢呋喃3（2 H）-一的合成中。