9-苯基-3H-嘌呤-6-酮 | 6334-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 9-苯基-3H-嘌呤-6-酮
• 英文名称: 9-phenylhypoxanthine
• 英文别名: 9-phenyl-3H-purin-6-one；9-phenyl-1H-purin-6-one
• CAS: 6334-42-5
• 化学式: C₁₁H₈N₄O
• mdl: MFCD24550302
• 分子量: 212.211
• InChiKey: HXOKFCNYKJYTEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1,9-dihydro-9-phenyl-6H-purine-6-thione	21314-09-0	C11H8N4S	228.277
  6-氯-9-苯基嘌呤	6-Chloro-9-phenyl-9H-purine	5470-24-6	C11H7ClN4	230.656
  ——	9-phenyladenine	20145-09-9	C11H9N5	211.226
  ——	6-(Methylsulfonyl)-9-phenyl-9H-purin	62141-46-2	C12H10N4O2S	274.303

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1,9-dihydro-9-phenyl-6H-purine-6-thione	21314-09-0	C11H8N4S	228.277
  6-氯-9-苯基嘌呤	6-Chloro-9-phenyl-9H-purine	5470-24-6	C11H7ClN4	230.656

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-苯基-3H-嘌呤-6-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以79.7%的产率得到6-氯-9-苯基嘌呤
  参考文献：
  名称：

  El-Bayouki, Khairy A. M.; El-Sayed, Ali S.; Basyouni, Whaid M., Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 3, p. 163 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N⁴-phenyl-pyrimidine-4,5,6-triyltriamine; sulfate 在 硫酸 、 Natrium-dithioformiat 、 sodium nitrite 作用下， 生成 9-苯基-3H-嘌呤-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Purines. VI. The Preparation of Certain 6-Substituted-and 6,9-Disubstituted Purines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01108a007

文献信息

• [EN] NEW PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2017212012A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, n and W are as defined in the description. Medicaments.

  式（I）中R1、R2、R3、n和W的化合物如描述中所定义。药物。
• Direct <i>N</i>⁹-arylation of purines with aryl halides
  作者：Anders Foller Larsen、Trond Ulven

  DOI：10.1039/c3cc48642g

  日期：——

  The reported protocol is the first to be demonstrated to efficiently couple aryl halides to purines with predictable selectivity.

  据报道的协议是第一个被证明能有效地将芳基卤化物与嘌呤以可预测的选择性偶联的协议。
• <i>N</i>-Arylation of (hetero)arylamines using aryl sulfamates and carbamates <i>via</i> C–O bond activation enabled by a reusable and durable nickel(0) catalyst
  作者：Iman Dindarloo Inaloo、Sahar Majnooni、Hassan Eslahi、Mohsen Esmaeilpour

  DOI：10.1039/d0nj01610a

  日期：——

  elemental analysis techniques. The reaction proceeded via carbon–oxygen bond cleavage of (hetero)aryl carbamates and sulfamates under simple and mild conditions without the use of any external ligands. This method demonstrated functional group tolerance in the N-arylation of various nitrogen-containing compounds as well as aliphatic amines, anilines, pyrroles, pyrazoles, imidazoles, indoles, and indazoles

  已经开发出了一种有效且通用的芳基胺化方案，使用了可磁回收的Ni（0）基纳米催化剂。该新型稳定催化剂是在EDTA改性的Fe 3 O 4 @SiO 2上制备的，并通过FT-IR，EDX，TEM，XRD，DLS，FE-SEM，XPS，NMR，TGA，VSM，ICP和元素分析技术进行了研究。该反应通过在简单温和的条件下不使用任何外部配体的情况下，通过（杂）芳基氨基甲酸酯和氨基磺酸酯的碳-氧键裂解来进行。该方法证明了N中的官能团耐受性各种含氮化合物以及脂肪族胺，苯胺，吡咯，吡唑，咪唑，吲哚和吲唑的芳基化，收率良好。此外，该催化剂可以通过使用外部磁场容易地回收，并且可以直接重复使用至少六次而不会显着降低其活性。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018073602A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP4026832A1

  公开（公告）日：2022-07-13

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  本发明涉及泛素特异性蛋白酶 7（USP7）抑制剂的鉴定及其使用方法。