1,1'-carbonylbis[3-(4-tolyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole] | 1262322-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-carbonylbis[3-(4-tolyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole]
• 英文别名: Bis[3-(4-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]methanone
• CAS: 1262322-11-1
• 化学式: C₂₃H₁₆F₆N₄O
• 分子量: 478.397
• InChiKey: AIWCRJBDGSGMIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-carbonylbis[3-(4-tolyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole] 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以89%的产率得到5-hydroxy-3-(4-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过开环反应合成新的1,1'-羰基-双[3-芳基（杂芳基）-5（三卤甲基）-1H-吡唑]和三氟甲基衍生物

  摘要：

  两个新的系列的1,1'-羰基双[3-芳基（杂芳基）-5-三卤甲基-1- ħ -pyrazoles]，其中芳基= C 6 H ^ 5，4-CH 3 C ^ 6 ħ 4，4-FC 6 ħ 4，4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4，4-NO 2 C ^ 6 ħ 4，4,4'-BiPh，1-萘基和杂芳基= 2-噻吩基和2-呋喃基是通过一锅法从4-甲氧基-4-芳基（杂芳基）-1的反应合成的， 1,1-三卤代-3-烯-2-酮与1,3-二氨基胍一盐酸盐。杂环是在高选择性（62-86％）且反应时间短的情况下区域选择性获得的。还报道了与1,2-双小分子的开环反应和由吡唑基碳酰肼合成羧酸乙酯衍生物的过程。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.427
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氨基胍盐酸盐 、 1,1,1-三氟-4-甲氧基-4-(4-甲基苯基)-3-丁烯-2-酮 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 90.0h， 以80%的产率得到1,1'-carbonylbis[3-(4-tolyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole]
  参考文献：
  名称：

  通过开环反应合成新的1,1'-羰基-双[3-芳基（杂芳基）-5（三卤甲基）-1H-吡唑]和三氟甲基衍生物

  摘要：

  两个新的系列的1,1'-羰基双[3-芳基（杂芳基）-5-三卤甲基-1- ħ -pyrazoles]，其中芳基= C 6 H ^ 5，4-CH 3 C ^ 6 ħ 4，4-FC 6 ħ 4，4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4，4-NO 2 C ^ 6 ħ 4，4,4'-BiPh，1-萘基和杂芳基= 2-噻吩基和2-呋喃基是通过一锅法从4-甲氧基-4-芳基（杂芳基）-1的反应合成的， 1,1-三卤代-3-烯-2-酮与1,3-二氨基胍一盐酸盐。杂环是在高选择性（62-86％）且反应时间短的情况下区域选择性获得的。还报道了与1,2-双小分子的开环反应和由吡唑基碳酰肼合成羧酸乙酯衍生物的过程。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.427