(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(5'-chloro-2'-fluoro-[1,1-biphenyl]-4-yl)butanoic acid | 1621527-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(5'-chloro-2'-fluoro-[1,1-biphenyl]-4-yl)butanoic acid
• 英文别名: (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(5'-chloro-2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)butanoic acid；(3R)-4-[4-(5-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 1621527-49-8
• 化学式: C₂₁H₂₃ClFNO₄
• 分子量: 407.869
• InChiKey: AJISYTCWHLHMPZ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(5'-chloro-2'-fluoro-[1,1-biphenyl]-4-yl)butanoic acid 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 105.5h， 生成 (3-(((R)-1-(5'-chloro-2'-fluoro-[1,1-biphenyl]-4-yl)-4-((S)-1-(((cyclohexyloxy)carbonyl)oxy)ethoxy)-4-oxobutan-2-yl)amino)-3-oxopropyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BISPHENYL BUTANOIC PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物和药理活性剂和本发明化合物的组合。

  公开号：

  US20140228323A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)-丁酸 、 5-氯-2-氟苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(5'-chloro-2'-fluoro-[1,1-biphenyl]-4-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BISPHENYL BUTANOIC PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物和药理活性剂和本发明化合物的组合。

  公开号：

  US20140228323A1

文献信息

• Substituted bisphenyl butanoic phosphonic acid derivatives as NEP inhibitors
  申请人：Barnes David Weninger

  公开号：US09163040B2

  公开（公告）日：2015-10-20

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of the compounds of the invention and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物和药理活性剂和本发明化合物的组合。
• SUBSTITUTED BISPHENYL BUTANOIC PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS NEP (NEUTRAL ENDOPEPTIDASE) INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2956464A1

  公开（公告）日：2015-12-23
• US9163040B2
  申请人：——

  公开号：US9163040B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• US9480693B2
  申请人：——

  公开号：US9480693B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• [EN] SUBSTITUTED BISPHENYL BUTANOIC PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS NEP (NEUTRAL ENDOPEPTIDASE) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHOSPHONIQUE BUTANOÏQUE DE BISPHÉNOL SUBSTITUÉS EN QUALITÉ D'INHIBITEURS DE NEP (ENDOPEPTIDASE NEUTRE)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014126979A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of the compounds of the invention and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.