苯基氨基-乙酰肼 | 29111-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 苯基氨基-乙酰肼
• 英文名称: N-phenylaminoacetyl hydrazide
• 英文别名: 2-(phenylamino)acetohydrazide；2-Anilinoacetohydrazide
• CAS: 29111-46-4
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• mdl: MFCD02255625
• 分子量: 165.195
• InChiKey: WKELCSMVLKMMAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氨基-乙酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 ethyl [4-phenyl-5-(N-phenylamino)methyl-1,2,4-triazol-3-yl]thioglycolate
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Aal, Mohammed T.; El-Sayed; Aleem, A. H. Abdel, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 11, p. 788 - 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基氨基乙酸乙基醚 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到苯基氨基-乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  苯甘氨酸酰肼的X射线晶体结构：其过渡金属配合物的合成和光谱研究。

  摘要：

  合成了苯基甘氨酸酰肼并通过X射线晶体学对其进行了研究。它在单斜空间群P121 / c中结晶，单元参数为a = 5.9459（18）埃，b = 5.1940（16）埃，c = 26.7793（83）埃和Z = 2。在元素分析，磁矩和光谱（IR）的基础上，研究了其与过渡金属离子Cu（II），Co（II），Ni（II），Mn（II）和Zn（II）络合时的构象变化。 ，（1）1 H NMR，UV-vis）研究。配体的双齿性质是根据​​比较的IR和NMR光谱研究确定的。观察到Cu（II），Ni（II）和Co（II）配合物的三角双锥几何形状，而其余配合物为八面体。电导率数据表明它们是非电解质。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2006.06.041

文献信息

• Synthesis and Antiviral Evaluation of Some Sugar Arylglycinoylhydrazones and Their Oxadiazoline Derivatives
  作者：Mohammed T. Abdel-Aal、Wael A. El-Sayed、El-Sayed H. El-Ashry

  DOI：10.1002/ardp.200600100

  日期：2006.12

  Sugar N‐arylaminoacetylhydrazones 2–5 were prepared by the reaction of N‐arylaminoacetylhydrazides 1 with equivalent amounts of the corresponding monosaccharides. Per‐O‐acetyl derivatives 6‐9 of sugar hydrazones 2–5 were prepared by using acetic anhydride in pyridine at room temperature, while on boiling with acetic anhydride, cyclization had taken place to give the oxadiazolines 10–12. The prepared

  糖 N-芳基氨基乙酰基腙 2-5 是通过 N-芳基氨基乙酰基酰肼 1 与等量的相应单糖反应制备的。在室温下在吡啶中使用乙酸酐制备糖腙2-5的过-O-乙酰基衍生物6-9，在与乙酸酐一起沸腾时，发生环化反应得到恶二唑啉10-12。测试制备的化合物对 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 和甲型肝炎病毒 (HAV、MBB 细胞培养适应株) 的抗病毒活性。噬斑减少感染性测定用于确定由于用测试化合物处理而导致的病毒计数减少。
• Synthesis and characterization of iron(III), manganese(II), cobalt(II), nickel(II), copper(II) and zinc(II) complexes of salicylidene-N-anilinoacetohydrazone (H2L1) and 2-hydroxy-1-naphthylidene-N-anilinoacetohydrazone (H2L2)
  作者：S.A. AbouEl-Enein、F.A. El-Saied、T.I. Kasher、A.H. El-Wardany

  DOI：10.1016/j.saa.2006.07.052

  日期：2007.7

  measurements show that the iron(III), nickel(II) and cobalt(II) complexes of H(2)L(1) have octahedral geometry. While the cobalt(II) complexes of H(2)L(2) were separated as tetrahedral structure. The copper(II) complexes have square planar stereochemistry. The ESR parameters of the copper(II) complexes at room temperature were calculated. The g values for copper(II) complexes proved that the Cu-O and

  水杨基-N-苯乙酰hydr（H（2）L（1））和2-羟基-1-萘-N-苯甲酰hydr（H（2）L（2））及其铁（III），锰（II），钴（II），镍（II），铜（II）和锌（II）配合物已经合成并通过红外，电子光谱，摩尔电导率，磁化率和ESR进行了表征。以1：1、1：2和1：3（M：L）的摩尔比形成单核络合物。IR研究揭示了各种螯合模式。电子吸收光谱和磁化率测量结果表明，H（2）L（1）的铁（III），镍（II）和钴（II）配合物具有八面体几何形状。H（2）L（2）的钴（II）配合物被分离为四面体结构。铜（II）配合物具有方形平面立体化学。计算了室温下铜（II）配合物的ESR参数。铜（II）配合物的g值证明Cu-O和Cu-N键具有高共价性。
• Hydrazide compounds
  申请人：deLong A. Mitchell

  公开号：US20070135499A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Hydrazide compounds with GPCR desensitization inhibitory activity are provided that may be used to influence, inhibit or reduce the action of a G-protein receptor kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the hydrazide compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions controlled or influenced by GPCRs are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, osteoporosis and glaucoma are also provided.

  提供了具有GPCR脱敏抑制活性的肼基化合物，可用于影响、抑制或减少G蛋白受体激酶的作用。还提供了包括治疗有效量肼基化合物和药用可接受载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响由GPCR控制或影响的疾病状态或病况的各种方法。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响疾病状态或病况，如癌症、骨质疏松症和青光眼等的各种方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20090170907A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  这项发明涉及非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及这些化合物的制备和使用方法。
• [EN] CATHEPSIN-D AND ANGIOGENESIS INHIBITORS AND COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATING BREAST CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE D ET DE L'ANGIOGENÈSE ET LEURS COMPOSITIONS DE CEUX-CI DESTINÉES AU TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN
  申请人：YOGEES BIOINNOVATIONS PRIVATE LTD

  公开号：WO2018163204A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The invention relates to Cathepsin-D and angiogenesis inhibitors and compositions thereof for treating breast cancer. More particularly, the invention relates to the design and synthesis of inhibitors of Cathepsin D which exhibits antiproliferative activity and also inhibits angiogenesis. The present invention also relates to the compositions thereof for treating breast cancer.

  这项发明涉及Cathepsin-D和抑制血管生成的抑制剂及其组合物，用于治疗乳腺癌。更具体地，该发明涉及设计和合成Cathepsin D的抑制剂，该抑制剂表现出抗增殖活性，并且还抑制血管生成。本发明还涉及用于治疗乳腺癌的这些组合物。