4-[(2-ethylhexyl)amino]-4-oxobutanoic acid | 92830-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[(2-ethylhexyl)amino]-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(2-ethylhexylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 92830-18-7
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: MYPCYAJYIBCWHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-ethylhexyl)amino]-4-oxobutanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以87%的产率得到2,6-di(2-ethylhexyl)-1H,5H-[1,4]dithiino[2,3-c:5,6-c']dipyrrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrone
  参考文献：
  名称：

  溶剂化变色马来酰亚胺稠合的N-烯丙基和N-烷基取代的1,4-二乙胺的合成和表征以及与蒽的Diels-Alder反应

  摘要：

  一个简单的和容易获得新溶剂化马来酰亚胺-稠合Ñ -allyl-和Ñ从相应的烷基取代的1,4-亚dithiines Ñ取代琥珀酰胺酸衍生物在一锅与氧化由描述了亚硫酰氯。已经研究了这些1,4-二硫烷与蒽的Diels-Alder反应。1,4-二硫氨酸衍生物可通过电荷转移络合物与蒽 平稳反应，形成高产率的Diels-Alder加合物。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.305
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2-乙基己胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80%的产率得到4-[(2-ethylhexyl)amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  溶剂化变色马来酰亚胺稠合的N-烯丙基和N-烷基取代的1,4-二乙胺的合成和表征以及与蒽的Diels-Alder反应

  摘要：

  一个简单的和容易获得新溶剂化马来酰亚胺-稠合Ñ -allyl-和Ñ从相应的烷基取代的1,4-亚dithiines Ñ取代琥珀酰胺酸衍生物在一锅与氧化由描述了亚硫酰氯。已经研究了这些1,4-二硫烷与蒽的Diels-Alder反应。1,4-二硫氨酸衍生物可通过电荷转移络合物与蒽 平稳反应，形成高产率的Diels-Alder加合物。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.305

文献信息

• RESIN COMPOSITION, FILM, NEAR INFRARED CUT FILTER, INFRARED TRANSMITTING FILTER, SOLID IMAGE PICKUP ELEMENT, IMAGE DISPLAY DEVICE, INFRARED SENSOR, AND CAMERA MODULE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200131337A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  A resin composition includes: a compound represented by Formula (1); and a resin, in the formula, A and B each independently represent an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocycle, Ra and Rb each independently represent a substituent, m1 represents an integer of 0 to mA, m2 represents an integer of 0 to mB, Y 1 and Y 2 each independently represent an alkyl group, an aryl group, a group represented by Formula (Y-1), or a group represented by Formula (Y-2), and at least one of Y 1 or Y 2 represents a group represented by Formula (Y-1) or a group represented by Formula (Y-2).
• US5798331A
  申请人：——

  公开号：US5798331A

  公开（公告）日：1998-08-25
• The synthesis and characterization of solvatochromic maleimide-fused<i>N</i>-allyl- and<i>N</i>-alkyl-substituted 1,4-dithiines and Diels–Alder reactions with anthracene
  作者：Şirin Gülten

  DOI：10.1002/jhet.305

  日期：——

  A simple and facile access to new solvatochromic maleimide-fused N-allyl- and N-alkyl-substituted 1,4-dithiines from the corresponding N-substituted succinamic acid derivatives in one-pot with oxidation by thionyl chloride is described. The Diels–Alder reaction of these 1,4-dithiines with anthracene has been investigated. The 1,4-dithiine derivatives react smoothly with anthracene via charge-transfer

  一个简单的和容易获得新溶剂化马来酰亚胺-稠合Ñ -allyl-和Ñ从相应的烷基取代的1,4-亚dithiines Ñ取代琥珀酰胺酸衍生物在一锅与氧化由描述了亚硫酰氯。已经研究了这些1,4-二硫烷与蒽的Diels-Alder反应。1,4-二硫氨酸衍生物可通过电荷转移络合物与蒽 平稳反应，形成高产率的Diels-Alder加合物。J.杂环化​​学。（2010）。