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2,6-dimethyl-5-(trifluoromethyl)dibenzo[b,d]thiophenium trifluoromethanesulfonate | 1155774-31-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dimethyl-5-(trifluoromethyl)dibenzo[b,d]thiophenium trifluoromethanesulfonate
英文别名
2,6-Dimethyl-5-(trifluoromethyl)dibenzothiophen-5-ium;trifluoromethanesulfonate
2,6-dimethyl-5-(trifluoromethyl)dibenzo[b,d]thiophenium trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1155774-31-4
化学式
CF3O3S*C15H12F3S
mdl
——
分子量
430.392
InChiKey
NCFGDCMBCILEOX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.89
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐3,3'-二甲基联苯 、 potassium triflinate 生成 2,6-dimethyl-5-(trifluoromethyl)dibenzo[b,d]thiophenium trifluoromethanesulfonate 、 2,8-dimethyl-5-(trifluoromethyl)dibenzo[b,d]thiophenium trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    基于锍盐的亲电三氟甲基化试剂的基准和无溶剂制备
    摘要:
    在这里,我们描述了致力于亲电三氟甲基化试剂的一锅制备的工作。第一部分描述了对我们早期实验条件的重新评估,并提出了一种改进的方案,避免使用溶剂并允许更好的产量。第二部分仔细研究了联芳基底物的行为,其结构可以通过形成原始的非环或三环二苯并噻吩盐来驱动反应。在与苯胺的标准反应中测试了新化合物的三氟甲基化能力,并显示出与现有试剂相当或改善的反应性。此外,与常识相反,供电子甲基的存在使试剂具有非常高的活性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801222
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文献信息

  • Benchmark and Solvent-Free Preparation of Sulfonium Salt Based Electrophilic Trifluoromethylating Reagents
    作者:Yohan Macé、Benoit Raymondeau、Charlotte Pradet、Jean-Claude Blazejewski、Emmanuel Magnier
    DOI:10.1002/ejoc.200801222
    日期:2009.3
    tricyclic dibenzothiophenium salts. New compounds were tested, in a standard reaction with aniline, for their trifluoromethylating power and revealed equivalent or improved reactivity relative to that of existing reagents. Furthermore, contrary to common knowledge, the presence of electron-donating methyl groups gave reagents with very high activity.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
    在这里,我们描述了致力于亲电三氟甲基化试剂的一锅制备的工作。第一部分描述了对我们早期实验条件的重新评估,并提出了一种改进的方案,避免使用溶剂并允许更好的产量。第二部分仔细研究了联芳基底物的行为,其结构可以通过形成原始的非环或三环二苯并噻吩盐来驱动反应。在与苯胺的标准反应中测试了新化合物的三氟甲基化能力,并显示出与现有试剂相当或改善的反应性。此外,与常识相反,供电子甲基的存在使试剂具有非常高的活性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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