Ethyl (5-oxo-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-a]-isoindol-9-yl)oxoacetate | 388612-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (5-oxo-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-a]-isoindol-9-yl)oxoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-oxo-2-(5-oxo-1,2,3,9b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoindol-9-yl)acetate
• CAS: 388612-61-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: VKRVNNZCOAUDJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (5-oxo-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-a]-isoindol-9-yl)oxoacetate 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-yl)-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物：1[Ar1是芳基，与相邻的吡唑酮环在第5和第6位置融合，等等，X是CO，等等，Y是CH，等等，Z是CH，等等，V是CH，等等，W是-(CH2)n-（n为零至四），R1是H或选择性取代的较低烷基，等等，R2是H，等等，R3和R4相同或不同，分别为H，等等，R5和R6相同或不同，分别为H，羟基，等等]或其药学上可接受的盐或酯；一种含有该化合物作为活性成分的制药组合物，Cdk4和/或Cdk6的抑制剂或抗癌剂；以及其制备方法。

  公开号：

  US20030203907A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 氢气 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 31.08h， 生成 Ethyl (5-oxo-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-a]-isoindol-9-yl)oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物：1[Ar1是芳基，与相邻的吡唑酮环在第5和第6位置融合，等等，X是CO，等等，Y是CH，等等，Z是CH，等等，V是CH，等等，W是-(CH2)n-（n为零至四），R1是H或选择性取代的较低烷基，等等，R2是H，等等，R3和R4相同或不同，分别为H，等等，R5和R6相同或不同，分别为H，羟基，等等]或其药学上可接受的盐或酯；一种含有该化合物作为活性成分的制药组合物，Cdk4和/或Cdk6的抑制剂或抗癌剂；以及其制备方法。

  公开号：

  US20030203907A1

文献信息

• US7148224B2
  申请人：——

  公开号：US7148224B2

  公开（公告）日：2006-12-12