3-[4-(2-Methyl-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-benzyl]-3H-benzothiazol-2-one | 343250-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-(2-Methyl-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-benzyl]-3H-benzothiazol-2-one
• 英文别名: 2(3H)-Benzothiazolone, 3-((4-(2-methyl-1H-imidazo(4,5-C)pyridin-1-yl)phenyl)methyl)-；3-[[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]methyl]-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 343250-05-5
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄OS
• 分子量: 372.45
• InChiKey: WUOLYUKMMRCXGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Aryl substituted azabenzimidazoles and their use in the treatment of HIV and AIDS related diseases
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1125936A2

  公开（公告）日：2001-08-22

  This invention relates to novel aryl substituted azabenzimidazoles of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein n is an integer from 1 to 4 X is CH or N; R1 is H, (C1-C6)alkyl or (C1-C6) alkoxy; R2 is H, (C1-C6)alkyl or (C1-C6) alkoxy; each R3 is independently selected from H, (C1-C6)alkyl (C1-C6) alkyloxy, (C1-C6) alkylthio, halo, nitro, cyano, ethynyl, hydroxyand trifluoromethyl; R4 is H, (C1-C6)alkyl or (C1-C6) alkoxy; R5 is H, (C1-C6)alkyl or (C1-C6)alkyloxy, trifluoromethyl; and W is N or C; Y is N (R4), N, S or O Z is R4, NR4H, O, or OH; Provided that when Y = NR4, W = C, Z = O, there is a single bond between YW and a double bond between WZ; and when Y = O or S, W = C, Z = O, there is a single bond between YW and a double bond between WZ; and when Y = N, W = N, there is a double bond between YW and Z does not exist. when Y = N, W = C, Z = R4 or NHR4, there is a double bond between YW and a single bond between WZ; The methods of preparing these compounds and their use in the treatment of HIV, AIDS, and AIDS related diseases and in slowing the progression of HIV infection into AIDS is also disclosed.

  本发明涉及新型芳基取代的式(I)氮杂苯并咪唑及其药学上可接受的盐。 或其药学上可接受的盐，其中 n 是 1 至 4 的整数 X 是 CH 或 N R1 是 H、(C1-C6)烷基或 (C1-C6) 烷氧基； R2 是 H、(C1-C6)烷基或 (C1-C6) 烷氧基； 每个 R3 都独立选自 H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、卤代、硝基、氰基、乙炔基、羟基和三氟甲基； R4 是 H、(C1-C6)烷基或 (C1-C6) 烷氧基； R5 是 H、(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基、三氟甲基；以及 W 是 N 或 C； Y 是 N (R4)、N、S 或 O Z 是 R4、NR4H、O 或 OH； 但当 Y = NR4、W = C、Z = O 时，YW 之间为单键，WZ 之间为双键；以及 当 Y = O 或 S，W = C，Z = O 时，YW 之间为单键，WZ 之间为双键；以及 当 Y = N，W = N 时，YW 之间存在双键，Z 不存在。 当Y＝N，W＝C，Z＝R4或NHR4时，YW之间存在双键，WZ之间存在单键；还公开了制备这些化合物的方法及其在治疗HIV、艾滋病和艾滋病相关疾病以及延缓HIV感染发展为艾滋病方面的用途。
• アリール置換されたアザベンゾイミダゾール
  申请人：——

  公开号：JP2004002483A

  公开（公告）日：2004-01-08

  【課題】　アリール置換されたアザベンゾイミダゾール化合物を提供する。【解決手段】　式（Ｉ）：【化１】で表される化合物〔例えば、３−［４−（２−メチル−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−１−イル）−ベンジル］−３Ｈ−ベンゾチアゾール−２−オン〕。【選択図】　なし

  提供芳基取代的氮杂苯并咪唑化合物。解决方法] 式（I）代表的化合物： [化学 1] [例如 3-[4-(2-甲基-咪唑并[4,5-c]吡啶-1-基]-苄基]-3H-苯并噻唑-2-酮]。-yl]-benzyl]-3H-benzothiazol-2-one].无。
• JP2001226374A
  申请人：——

  公开号：JP2001226374A

  公开（公告）日：2001-08-21
• REGULATED BIOCIRCUIT SYSTEMS
  申请人：Obsidian Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192691A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides regulatable biocircuit systems. Such systems provide modular and tunable protein expression systems in support of the discovery and development of therapeutic modalities.
• IDENTIFICATION AND TARGETED MODULATION OF GENE SIGNALING NETWORKS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20210254056A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides methods and compositions for the evaluation, alteration and/or optimization of gene signaling. Methods and systems are also provided which exploit the information generated in the identification of new targets and non-canonical signaling pathways.