(4S)-3-acetyl-2c-phenyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid | 69739-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-3-acetyl-2c-phenyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid
• 英文别名: N-acetyl-N,S-(S)-benzylidene-D-cysteine；(2S,4S)-3-acetyl-2-phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 69739-22-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃S
• 分子量: 251.306
• InChiKey: NYATUQLQYZIJCY-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (4S)-3-acetyl-2c-phenyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (4S)-3-acetyl-2c-phenyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Comments on the putative stereoselectivity in cysteine-aldehyde reactions. Selective C(2) inversion and C(4) epimerization in thiazolidine-4-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00496a026
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-1,3-thiazolidin-4-carbonsaeure 、 乙酸酐 以 水 为溶剂， 生成 (4S)-3-acetyl-2c-phenyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Comments on the putative stereoselectivity in cysteine-aldehyde reactions. Selective C(2) inversion and C(4) epimerization in thiazolidine-4-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00496a026

文献信息

• Comments on the putative stereoselectivity in cysteine-aldehyde reactions. Selective C(2) inversion and C(4) epimerization in thiazolidine-4-carboxylic acids
  作者：Laszlo Szilagyi、Zoltan Gyorgydeak

  DOI：10.1021/ja00496a026

  日期：1979.1