9H-氧杂蒽-9-甲醛 | 72240-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 9H-氧杂蒽-9-甲醛
• 英文名称: 9-xanthenecarboxaldehyde
• 英文别名: xanthene-9-carbaldehyde；9H-xanthene-9-carbaldehyde
• CAS: 72240-47-2
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: VMTBVSIWYXRQED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  呫吨-9-甲酸	xanthene-9-carboxylic acid	82-07-5	C14H10O3	226.232
  9H-氧杂蒽-9-甲酰氯	9H-xanthene-9-carbonyl chloride	26454-53-5	C14H9ClO2	244.677
  氧杂蒽	xanthene	92-83-1	C13H10O	182.222

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	Hydroxy-(9H-xanthen-9-yl)-acetonitrile	871566-56-2	C15H11NO2	237.258
  ——	2-Amino-1-(9H-xanthen-9-yl)-ethanol	871566-59-5	C15H15NO2	241.29
  ——	2-Nitro-1-(9H-xanthen-9-yl)-ethanol	871566-58-4	C15H13NO4	271.273
  ——	2,2,2-Trifluoro-N-[2-hydroxy-2-(9H-xanthen-9-yl)-ethyl]-acetamide	871566-60-8	C17H14F3NO3	337.298

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-氧杂蒽-9-甲醛 在 RaNi 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， -60.0~20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 生成 2-Amino-1-(9H-xanthen-9-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  9-(α-羟烷基)呫吨的合成和 Wagner-Meerwein 重排为 10-取代的二苯并[b,f]oxepins：范围、限制和从头算计算

  摘要：

  通过以下方法以良好的收率制备了一系列 9-(羟基)烷基氧杂蒽 5：(a) 将 9-锂氧杂蒽添加到官能化乙醛中，或者通过一种新方法，(b) 将碳负离子添加到氧杂蒽-9-甲醛中。为后者找到了一种实用且有效的合成方法。在酸性催化下，大多数加成产物经历 Wagner-Meerwein 重排，得到相应的 10-取代二苯并[b,f]oxepin 6 或 xanthenylid-9-ene β-消除产物 7。第一个 Wagner-Meerwein报道了高苄基氰醇的重排。二苯并[b,f]oxepins是神经活性物质的潜在前体。为了使产物分布合理化，并探索新重排的范围，在选定的情况下对产物和过渡态进行了从头算量子力学计算。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872110
• 作为产物：
  描述：

  呫吨-9-甲酸 在 氯化亚砜 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9H-氧杂蒽-9-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Rochlin, Elimelech; Rappoport, Zvi, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 1, p. 230 - 241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Husfeld Craig

  公开号：US20120232053A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides compounds of the formula: in salt or zwitterionic form or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1-6 , a, Z and Q are as defined in the specification. These compounds are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds and methods of using such compounds to, for example, treat pulmonary disorders such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  该发明提供了以下式子的化合物：以盐或离子配对形式或其药学上可接受的盐形式存在，其中R1-6，a，Z和Q如规范中所定义。这些化合物是肌肉型受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的过程以及使用这些化合物的方法，例如治疗慢性阻塞性肺疾病和哮喘等肺部疾病。
• 1-AMINO-3-PHENOXY PROPANE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MULTI-DRUG RESISTANCE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0691962A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• AMINO ACID AMIDES OF 5-AMINO-1,3,4-THIADIAZONES AND THEIR USE AS INHIBITORS FOR MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：PROSCRIPT, INC.

  公开号：EP0845002A2

  公开（公告）日：1998-06-03
• EP0871670A2
  申请人：——

  公开号：EP0871670A2

  公开（公告）日：1998-10-21
• TRICYCLIC TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND TRICYCLIC TETRAHYDROQUINOLINE COMBINATORIAL LIBRARIES
  申请人：Trega Biosciences, Inc.

  公开号：EP0983507A1

  公开（公告）日：2000-03-08