9H-氧杂蒽-9-胺 | 35598-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 9H-氧杂蒽-9-胺
• 英文名称: 9H-xanthen-9-amine
• 英文别名: 9-Amino-xanthen
• CAS: 35598-63-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• mdl: MFCD05022417
• 分子量: 197.236
• InChiKey: OTTYHRLXKGOXLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C
• 沸点：
  305.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-氧杂蒽-9-胺 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-[4-(4-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-N-(9H-xanthen-9-yl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  新型的钙拮抗剂。2. 11-[[[4- [4-（4-氟苯基）-1-哌嗪基]丁酰基]氨基] -6,11-二氢二苯并[b，e]-噻吩马来酸酯的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了一系列[（ε-氨基链烷酰基）氨基] -6,11-二氢二苯并[b，e]噻吩和-5H-二苯并[a，d]环庚烯及相关化合物，并通过钙诱导的收缩来评估其钙拮抗活性。钾去极化的大鼠主动脉。二苯并三环体系的半经验分子轨道计算表明，钙拮抗活性随两个苯环平面之间的夹角的减小而增加。AM1净电荷计算表明，电桥部分的中性或正电荷分布对于活动是必要的。11-[[[4- [4-（4-氟苯基）-1-哌嗪基]丁酰基]氨基] -6,11-二氢二苯并[b，e]噻吩马来酸酯（16，AJ-2615）在口服自发性高血压大鼠（SHR）中显示出比地尔硫卓和硝苯地平更缓和，更持久的降压作用。化合物16在大鼠的乙酰甲胆碱诱导的ST升高和血管加压素诱导的ST抑郁试验中也具有抗心绞痛作用。16至5H-二苯并[a，d]环庚烯（19，5-[[4- [4-（4-氟苯基）-1-哌嗪基]-丁酰基]氨基] -5H-二苯并[ a，d]环庚烯）对心

  DOI：

  10.1021/jm00107a009
• 作为产物：
  描述：

  9-噻吨酮 在 吡啶 、 乙醇 、 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 生成 9H-氧杂蒽-9-胺
  参考文献：
  名称：

  163.氧杂蒽酮和噻吨酮。第二部分 噻吨氧基，9-蒽胺和9-噻吨胺的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000757

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AND METHODS FOR THERAPY
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20090232768A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Novel compounds having structure (1) wherein Z, Y, R 1 , R 2′ and R 2 are defined in the specification, are provided for use in the treatment of tumors and the prophylaxis or treatment of viral infections.

  具有结构（1）的新化合物 其中Z、Y、R1、R2'和R2在说明书中定义，用于治疗肿瘤和预防或治疗病毒感染。
• [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2021003295A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
• DERIVATIVES OF THE DISODIUM 2,2'-{CARBONYLBIS[IMINO-3,1-PHENYLENECARBONYLIMINO(1-METHYL-1H-PYRROLE-4,2-DIYL)CARBONYLIMINO]}DINAPHTHALENE-1,5-DISULFONATE SALT AND RELATED COMPOUNDS AS HEPARANASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Leadiant Biosciences SA

  公开号：EP3381897A1

  公开（公告）日：2018-10-03

  The present invention relates to ureido derivatives of naphtalenesulfonic acids having an anti-heparanase activity. In particular, it relates to compounds of formula (I) for use in the treatment of diseases where an inhibition of heparanase is desired, in particular cancer. The present invention also relates in particular to derivatives of the disodium 2,2'-carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(1-methyl-1H-pyrrole-4,2-diyl)carbonylimino]}dinaphthalene-1,5-disulfonate salt and related compounds.

  本发明涉及具有抗肝素酶活性的萘磺酸脒衍生物。特别是，它涉及用于治疗需要抑制肝素酶的疾病的公式（I）化合物的用途，尤其是癌症。本发明还特别涉及二钠2,2'-[脒基(1-甲基-1H-吡咯-4,2-二基)脒基]二硫}二萘-1,5-二磺酸盐及其相关衍生物。
• [EN] NOVEL CYTOSTATIC 7-DEAZAPURINE NUCLEOSIDES<br/>[FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES 7-DÉAZAPURINE CYTOSTATIQUES
  申请人：ACAD OF SCIENCE CZECH REPUBLIC

  公开号：WO2009089804A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention provides compounds of formula (I), wherein R1 and R2 have any of the values defined in the specification and salts thereof, as well as compositions comprising such compounds and therapeutic methods that utilize such compounds.

  这项发明提供了式（I）的化合物，其中R1和R2具有规范中定义的任何值及其盐，以及包含这些化合物的组合物和利用这些化合物的治疗方法。
• Suppressing Cyclic Polymerization for Isoselective Synthesis of High-Molecular-Weight Linear Polylactide Catalyzed by Sodium/Potassium Sulfonamidate Complexes
  作者：Changjuan Chen、Yaqin Cui、Xiaoyang Mao、Xiaobo Pan、Jincai Wu

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b02271

  日期：2017.1.10

  A new sodium/potassium crown ether complex system with a series of bichelating sulfonamides as ligands was developed for the ring-opening polymerization (ROP) of rac-lactide. In this system, the side reaction of cyclic polymerization can be suppressed very well because of very different ROP rates initiated by BnOH and sulfonamide anion. The synthesis of high molecular weight linear polylactide with

  开发了一种新的钠/钾冠醚配合物体系，该体系以一系列的螯合磺酰胺为配体，用于外消旋丙交酯的开环聚合（ROP）。在该系统中，由于由BnOH和磺酰胺阴离子引发的ROP速率非常不同，因此可以很好地抑制环状聚合的副反应。成功合成了分子量高达107 kg / mol的高分子量线性聚丙交酯。最佳的等选择性也可以达到较高的P m = 0.84。外消旋丙交酯与配合物3的反应混合物的NMR分析连同动力学研究表明，在不存在酒精的情况下ROP的机制是配位插入机制。加入BnOH后，由于醇与配合物3的协同作用，ROP速率可以显着提高。