2-ethoxy-6-methylphenyl trifluoromethanesulfonate | 882971-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-ethoxy-6-methylphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2-Ethoxy-6-methylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 882971-87-1
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₄S
• 分子量: 284.256
• InChiKey: JKXUJBMUOFMMBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-6-methylphenyl trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲酸 、 三正丁胺 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以43%的产率得到1-乙氧基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  使用五氯化铌 (V) 对烷基芳基醚进行简便的区域选择性脱烷基化

  摘要：

  描述了一种由五氯化铌 (V) 促进的碳-氧键断裂的简单易行的方法。用各种烷基芳基醚得到酚类时观察到优异的产率和区域选择性。核磁共振研究揭示了单芳氧基铌盐 (V) 的形成，相邻基团效应可能在区域选择性中起重要作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500502
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Diethoxy-toluol 在 吡啶 、 niobium pentachloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-ethoxy-6-methylphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用五氯化铌 (V) 对烷基芳基醚进行简便的区域选择性脱烷基化

  摘要：

  描述了一种由五氯化铌 (V) 促进的碳-氧键断裂的简单易行的方法。用各种烷基芳基醚得到酚类时观察到优异的产率和区域选择性。核磁共振研究揭示了单芳氧基铌盐 (V) 的形成，相邻基团效应可能在区域选择性中起重要作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500502