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4-(p-Methoxy-phenyl)-3,5-dihydroxy-isoxazol | 58007-12-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(p-Methoxy-phenyl)-3,5-dihydroxy-isoxazol
英文别名
4-(4-methoxy-phenyl)-isoxazolidine-3,5-dione;5-Hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-3-one
4-(p-Methoxy-phenyl)-3,5-dihydroxy-isoxazol化学式
CAS
58007-12-8
化学式
C10H9NO4
mdl
——
分子量
207.186
InChiKey
KLBYTUJIDMZPCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(p-Methoxy-phenyl)-3,5-dihydroxy-isoxazol4-羟基-2-甲氧基苯甲醛四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(4-hydroxy-2-methoxy-benzylidene)-4-(4-methoxy-phenyl)-3,5-dioxo-oxazolidinium betaine
    参考文献:
    名称:
    二酸:对一系列新的强有机酸及其与醛的缩合产物的研究。
    摘要:
    4-(对硝基苯基)-3,5-二羟基异恶唑是一种非常强的酸,对羰基化合物具有独特的化学反应性。已经表明,在一系列相关的3,5-二羟基异恶唑衍生物中遇到了这些性质。看来该异恶唑体系非常缺乏电子,这一事实是与邻近基团效应共同导致了优异的酸度和反应性。电子的缺乏还反映在芳族质子的去屏蔽作用上。NMR光谱的比较用作异恶唑部分的电子缺乏的标准。这类新的酸产生了各种新颖的系统。讨论了取代对苯甲醛衍生物制得的醛二铵体系可见光谱的影响。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)87042-6
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    二酸:对一系列新的强有机酸及其与醛的缩合产物的研究。
    摘要:
    4-(对硝基苯基)-3,5-二羟基异恶唑是一种非常强的酸,对羰基化合物具有独特的化学反应性。已经表明,在一系列相关的3,5-二羟基异恶唑衍生物中遇到了这些性质。看来该异恶唑体系非常缺乏电子,这一事实是与邻近基团效应共同导致了优异的酸度和反应性。电子的缺乏还反映在芳族质子的去屏蔽作用上。NMR光谱的比较用作异恶唑部分的电子缺乏的标准。这类新的酸产生了各种新颖的系统。讨论了取代对苯甲醛衍生物制得的醛二铵体系可见光谱的影响。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)87042-6
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文献信息

  • Disic acids
    作者:G. Zvilichovsky
    DOI:10.1016/0040-4020(75)87042-6
    日期:1975.1
    4-(p-Nitrophenyl)-3,5-dihydroxyisoxazole is a remarkably strong acid which possesses unique chemical reactivity towards carbonyl compounds. It has been shown that these properties are encountered in a series of related 3,5-dihydroxyisoxazole derivatives. It appears that this isoxazole system is very electron deficient, a fact that together with a neighboring group effect is responsible for the exceptional
    4-(对硝基苯基)-3,5-二羟基异恶唑是一种非常强的酸,对羰基化合物具有独特的化学反应性。已经表明,在一系列相关的3,5-二羟基异恶唑衍生物中遇到了这些性质。看来该异恶唑体系非常缺乏电子,这一事实是与邻近基团效应共同导致了优异的酸度和反应性。电子的缺乏还反映在芳族质子的去屏蔽作用上。NMR光谱的比较用作异恶唑部分的电子缺乏的标准。这类新的酸产生了各种新颖的系统。讨论了取代对苯甲醛衍生物制得的醛二铵体系可见光谱的影响。
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