2-ethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid | 1312585-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-ethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1312585-82-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: PVOIJWHCULQVPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-ethylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL FUSED DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的融合衍生物，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并在治疗与PBKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011075643A1
• 作为产物：
  描述：

  2-戊炔酸乙酯 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-ethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL FUSED DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的融合衍生物，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并在治疗与PBKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011075643A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL FUSED DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2011075643A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides fused derivatives of Formula (I) that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PBKs including, for example, inflammatory disorders, immune- based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式（I）的融合衍生物，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并在治疗与PBKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• URAT1抑制剂及其应用
  申请人：江苏新元素医药科技有限公司

  公开号：CN108084186B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明公开了一类URAT1抑制剂化合物以及该类化合物的应用，其为式(I)结构所示的化合物或其药学上可接受的盐，实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用，显示该类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有良好的应用前景。
• 促尿酸排泄的URAT1抑制剂
  申请人：江苏新元素医药科技有限公司

  公开号：CN108484600B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一类促尿酸排泄的URAT1抑制剂，它为式(I)结构所示的化合物或其药学上可接受的盐，实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用，显示该类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有良好的应用前景。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2017001660A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to the following compounds, wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及以下化合物，其中整数如描述中所定义，这些化合物可能用作药物，例如用于治疗结核病。
• SUBSTITUTED HETEROARYL FUSED DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20110190319A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides fused derivatives of Formula I: that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I的融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用途，例如，炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。