[2-(5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,1-dimethylethyl]amine | 169505-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-(5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,1-dimethylethyl]amine
• 英文别名: 1-(5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 169505-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂
• 分子量: 236.744
• InChiKey: RKRMKZHLZUWVSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-methylprop-1-yloxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate 、 [2-(5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,1-dimethylethyl]amine 、 1-(5-氯-1H-吲哚-3-基)-2-甲基丙烷-2-胺 以gave [2-(5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,1-dimethylethyl]{2-[2-(2-methylprop-1-yloxy)phenoxy]ethyl}amine hydrochloride, m.p. 202°-204° C.的产率得到[2-(5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,1-dimethylethyl]{2-[2-(2-methylprop-1-yloxy)phenoxy]ethyl}amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-aryloxyalkyl tryptamine .alpha..sub.1 -adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型N-芳氧基烷基色胺α1-肾上腺素受体拮抗剂，其化学式为I：##STR1## 其中n为2、3或4；q为1、2或3；t为0、1、2或3；z为0、1、2或3；每个R1和R2独立地为羟基、卤素、氰基、(C1-8)烷基、(C1-8)烷氧基或三氟甲基；而R2为氢、(C1-4)烷基、氟代(C1-4)烷基、二氟代(C1-4)烷基、三氟代(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基、氧代(C1-4)烷基、(C1-8)环烷基、(C1-8)环烷基甲基或烯丙基或苯基(C1-4)烷基或杂环(C1-8)烷基（可选地，具有1-2个取自(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、三氟甲基和卤素的独立取代基）；R3和R4独立地为氢、(C1-4)烷基、(C1-8)环烷基、(C1-8)环烷基甲基或烯丙基；而R5为氢、(C1-4)烷基、(C1-8)环烷基、(C1-8)环烷基甲基、烯丙基、(C1-4)烷基磺酰基和氨基甲酰基；但是当n为2、t为0、q为1、z为0、1或2、R5为氢且R6为羟基或(C1-8)烷氧基时，至少有一个R3和R4不是氢；以及其药学上可接受的盐、单个异构体和异构体混合物；它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。

  公开号：

  US05436264A1

文献信息

• US5436264A
  申请人：——

  公开号：US5436264A

  公开（公告）日：1995-07-25