<4-13C>苯胺-4-13C | 55147-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: <4-13C>苯胺-4-13C
• 中文别名: 苯胺-4-¹³C
• 英文名称: <4-13C>aniline
• 英文别名: Aniline-p-13C；[4-¹³C]aniline；4-<13C>-Anilin；Aniline-4-13C；(413C)cyclohexatrienamine
• CAS: 55147-71-2
• 化学式: C₆H₇N
• 分子量: 94.1173
• InChiKey: PAYRUJLWNCNPSJ-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -6 °C(lit.)
• 沸点：
  184 °C(lit.)
• 密度：
  1.033 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  76 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-13C>苯胺-4-13C 在 copper(I) oxide 、 硫酸 、 copper(II) nitrate 、 尿素 、 sodium nitrite 作用下， 生成 苯酚-4-¹³C
  参考文献：
  名称：

  Winkel, C.; Aarts, M. W. M. M.; Heide, F. R. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 4, p. 139 - 146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1-¹³C]4-nitrophenol 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 <4-13C>苯胺-4-13C
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of selectively 13C-labelled benzoic acid for nuclear magnetic resonance spectroscopic measurement of glycine conjugation activity

  摘要：

  据报道，合成了在单个质子化碳上标记的[4-13C]苯甲酸（BA），用作通过核磁共振（NMR）光谱测量甘氨酸缀合活性的探针。使用[2-13C]丙酮作为标记源，通过相对小规模的七步合成方案制备了标记化合物，总产率为16%。 [4-13C]BA 的有用性通过 NMR 光谱监测给予标记 BA 的大鼠中 [4-13C]马尿酸的尿液排泄来证明。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360905

文献信息

• NMR study of kinetic HH/HD/DD isotope, solvent and solid-state effects on the double proton transfer in azophenine
  作者：Helmut Rumpel、Hans Heinrich Limbach

  DOI：10.1021/ja00196a057

  日期：1989.7

  spectroscopy to various isotopically labeled AP species dissolved in different organic solvents. The rate constants do not depend on the dielectric constant of the solvent, which was varied between 2 (toluene) and 25 (benzonitrile). For C2D2CI4 as solvent, the full kinetic HH/HD/DD isotope effects were obtained at different temperatures. The observed kinetic isotope effects of kHH/kHD = 4.1 and kHD/kDD

  偶氮苯（AP, N,N'-二苯基-3,6-双（苯基亚氨基）- 1,4-环己二烯-1,4-二胺）在液体溶液中会发生涉及两个简并互变异构体的快速分子内双质子转移。通过将不同的动态核磁共振光谱方法应用于溶解在不同有机溶剂中的各种同位素标记的 AP 物种，已测量该反应的速率常数作为温度的函数。速率常数不取决于溶剂的介电常数，其在 2（甲苯）和 25（苄腈）之间变化。对于 C2D2Cl4 作为溶剂，在不同温度下获得了完整的动力学 HH/HD/DD 同位素效应。在 298 K 下观察到的 kHH/kHD = 4.1 和 kHD/kDD = 1.4 的动力学同位素效应表明几何平均值规则的崩溃。对结晶偶氮苯进行的 I5N CPMAS NMR 实验表明，该反应也在固态下发生。然而，由于分子间相互作用，互变异构的简并性在这个阶段被解除。详细讨论了该反应的机理，特别是关于是否涉及隧道效应以及在限速步骤中是否转移
• RUMPEL H.; LIMBACH H. -H., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 24,(1987) N 3, 235-238
  作者：RUMPEL H.、 LIMBACH H. -H.

  DOI：——

  日期：——
• Winkel, C.; Aarts, M. W. M. M.; Heide, F. R. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 4, p. 139 - 146
  作者：Winkel, C.、Aarts, M. W. M. M.、Heide, F. R. van der、Buitenhuis, E. G.、Lugtenburg, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of selectively 13C-labelled benzoic acid for nuclear magnetic resonance spectroscopic measurement of glycine conjugation activity
  作者：Kazuki Akira、Hiroshi Hasegawa、Shigeo Baba

  DOI：10.1002/jlcr.2580360905

  日期：1995.9

  The synthesis of [4-13C]benzoic acid (BA) labelled in a single protonated carbon, for use as a probe to measure glycine conjugation activity by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, has been reported. The labelled compound was prepared by a seven-step synthetic scheme on a relatively small scale using [2-13C]acetone as the source of label in overall yield of 16 %. The usefulness of [4-13C]BA was demonstrated by the NMR spectroscopic monitoring of urinary excretion of [4-13C]hippuric acid in the rat administered with the labelled BA.

  据报道，合成了在单个质子化碳上标记的[4-13C]苯甲酸（BA），用作通过核磁共振（NMR）光谱测量甘氨酸缀合活性的探针。使用[2-13C]丙酮作为标记源，通过相对小规模的七步合成方案制备了标记化合物，总产率为16%。 [4-13C]BA 的有用性通过 NMR 光谱监测给予标记 BA 的大鼠中 [4-13C]马尿酸的尿液排泄来证明。