苯酚-4-¹³C | 70211-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 苯酚-4-¹³C
• 英文名称: (4-13C)phenol
• 英文别名: [4-13C]phenol；[4-¹³C]phenol；[4-¹³C]-phenol；<4-13C>-Phenol；Phenol-4-13C, 99 atom % 13C；(413C)cyclohexatrienol
• CAS: 70211-36-8
• 化学式: C₆H₆O
• 分子量: 95.102
• InChiKey: ISWSIDIOOBJBQZ-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C(lit.)
• 沸点：
  182 °C(lit.)
• 密度：
  1.082 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  79 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酚-4-¹³C 在 sodium hydroxide 、 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到4-iodo-[4-13C]phenol
  参考文献：
  名称：

  [3,4,1'-13C3]染料木黄酮的合成

  摘要：

  描述了 [3,4,1'-13C3] 染料木黄酮的简单合成，用作质谱法分析异黄酮的内标。4-羟基[1-13C]苯甲酸乙酯首先由[2-13C]丙二酸二乙酯和4H-吡喃-4-酮反应制备。使用 [13C] 氰化钾作为来源并入另外两个 13C 原子，得到 4'-苄氧基-[1,2,1'-13C3]苯基乙腈。[3,4,1'-13C3]然后通过在Hoesch条件下将同位素标记的苯乙腈与间苯三酚偶联，然后进行甲酰化和环化来构建染料木黄酮。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1460
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy[1-¹³C]benzoic acid 在 喹啉 、 铜 作用下， 反应 4.0h， 以900 mg的产率得到苯酚-4-¹³C
  参考文献：
  名称：

  [3,4,1'-13C3]染料木黄酮的合成

  摘要：

  描述了 [3,4,1'-13C3] 染料木黄酮的简单合成，用作质谱法分析异黄酮的内标。4-羟基[1-13C]苯甲酸乙酯首先由[2-13C]丙二酸二乙酯和4H-吡喃-4-酮反应制备。使用 [13C] 氰化钾作为来源并入另外两个 13C 原子，得到 4'-苄氧基-[1,2,1'-13C3]苯基乙腈。[3,4,1'-13C3]然后通过在Hoesch条件下将同位素标记的苯乙腈与间苯三酚偶联，然后进行甲酰化和环化来构建染料木黄酮。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1460

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF <13>C-LABELLED ESTROGEN ANALOGUES<br/>[FR] SYNTHESE D'ANALOGUES D'OESTROGENES MARQUES PAR <13>C
  申请人：UNIV ST ANDREWS

  公开号：WO2004069774A3

  公开（公告）日：2005-02-03
• Winkel, C.; Aarts, M. W. M. M.; Heide, F. R. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 4, p. 139 - 146
  作者：Winkel, C.、Aarts, M. W. M. M.、Heide, F. R. van der、Buitenhuis, E. G.、Lugtenburg, J.

  DOI：——

  日期：——
• WINKEL, C.;AARTS, M. W. M. M.;HEIDE, F. R. VAN DER;BUITENHUIS, E. G.;LUGT+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 108,(1989) N, C. 139-146
  作者：WINKEL, C.、AARTS, M. W. M. M.、HEIDE, F. R. VAN DER、BUITENHUIS, E. G.、LUGT+

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of [3,4,1′-13C3]genistein
  作者：Mark F. Oldfield、Lirong Chen、Nigel P. Botting

  DOI：10.1002/jlcr.1460

  日期：2007.12

  A facile synthesis is described for [3,4,1′-13C3]genistein for use as an internal standard in isoflavone analysis by mass spectrometric methods. Ethyl 4-hydroxy[1-13C]benzoate was first prepared from the reaction of diethyl [2-13C]malonate and 4H-pyran-4-one. Two further 13C atoms were incorporated using potassium [13C]cyanide as the source to give 4′-benzyloxy-[1,2,1′-13C3]phenylacetonitrile. [3,4

  描述了 [3,4,1'-13C3] 染料木黄酮的简单合成，用作质谱法分析异黄酮的内标。4-羟基[1-13C]苯甲酸乙酯首先由[2-13C]丙二酸二乙酯和4H-吡喃-4-酮反应制备。使用 [13C] 氰化钾作为来源并入另外两个 13C 原子，得到 4'-苄氧基-[1,2,1'-13C3]苯基乙腈。[3,4,1'-13C3]然后通过在Hoesch条件下将同位素标记的苯乙腈与间苯三酚偶联，然后进行甲酰化和环化来构建染料木黄酮。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.