3-acetyl-1-methyl-4-<(triphenylphosphoranylidene)amino>-2(1H)-quinolone | 127855-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-1-methyl-4-<(triphenylphosphoranylidene)amino>-2(1H)-quinolone
• 英文别名: 3-Acetyl-1-methyl-4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]quinolin-2-one；3-acetyl-1-methyl-4-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]quinolin-2-one
• CAS: 127855-77-0
• 化学式: C₃₀H₂₅N₂O₂P
• 分子量: 476.514
• InChiKey: HJOQBCNYVVRODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-1-methyl-4-<(triphenylphosphoranylidene)amino>-2(1H)-quinolone 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以95%的产率得到3-acetyl-4-amino-1-methyl-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Roschger, Peter; Stadlbauer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 821 - 823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2H-吡喃[3,2-c]喹啉-2,5(6h)-二酮 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙二醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 3-acetyl-1-methyl-4-<(triphenylphosphoranylidene)amino>-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Roschger, Peter; Stadlbauer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 821 - 823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROSCHGER, PETER;STADLBAUER, WOLFGANG, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 821-823
  作者：ROSCHGER, PETER、STADLBAUER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Roschger, Peter; Stadlbauer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 821 - 823
  作者：Roschger, Peter、Stadlbauer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——