(R,S)-2-[4-(trifluoromethanesulfonyloxy)phenyl]-2-fluoro-propanoic acid | 1034809-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-2-[4-(trifluoromethanesulfonyloxy)phenyl]-2-fluoro-propanoic acid
• 英文别名: 2-fluoro-2-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)propanoic acid；2-Fluoro-2-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl) propanoic acid；2-fluoro-2-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]propanoic acid
• CAS: 1034809-02-3
• 化学式: C₁₀H₈F₄O₅S
• 分子量: 316.23
• InChiKey: IBZMGCQMUFLBHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-2-[4-(trifluoromethanesulfonyloxy)phenyl]-2-fluoro-propanoic acid 在 氯化亚砜 、 辛可尼丁 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)propionylamino]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75184

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one 在 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 氨 、 水 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (R,S)-2-[4-(trifluoromethanesulfonyloxy)phenyl]-2-fluoro-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75184

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2-ARYL-PROPIONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS BRADYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-ARYL-PROPIONAMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA BRADYKININE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：DOMPE SPA

  公开号：WO2011051375A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  (R,S) 2-aryl-propionamide derivatives, or their single enantiomers (R) and (S) are disclosed useful in the treatment or prevention of symptoms and disorders such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  (R,S) 2-芳基丙酰胺衍生物，或其单对映体(R)和(S)，被披露用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的症状和疾病，如疼痛和炎症。
• 2-aryl-propionamide derivatives useful as bradykinin receptor antagonists and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dompe S.p.A.

  公开号：EP2316820A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  (R,S) 2-aryl-propionamide derivatives, or their single enantiomers (R) and (S) are disclosed useful in the treatment or prevention of symptoms and disorders such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  (R,S) 2-芳基丙酰胺衍生物，或其单对映体(R)和(S)，被披露为在治疗或预防与布雷金肽B1通路相关的疼痛和炎症症状和疾病中有用。
• 2-ARYL-2-FLUOROPROPANOIC ACIDS AND DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Allegretti Marcello

  公开号：US20100076034A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to (R,S) 2-aryl-2-fluoropropanoic acids, their single enantiomers (R) and (S), their derivatives amides and acylsulfonamides and to pharmaceutical compositions containing them, which are used in the prevention and treatment of tissue damage due to the exacerbated recruitment of polymorphonucleated neutrophils (PMN leukocytes) at inflammation sites. The present invention provides compounds for use in the treatment of psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bullous pemphigo, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  本发明涉及(R,S) 2-芳基-2-氟丙酸、它们的单对映体(R)和(S)、它们的衍生物酰胺和酰基磺酰胺以及含有它们的制药组合物，用于预防和治疗由于在炎症部位过度招募多形核中性粒细胞(PMN白细胞)引起的组织损伤。本发明提供了用于治疗银屑病、溃疡性结肠炎、黑色素瘤、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、大疱性天疱疮、类风湿性关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的化合物。
• 2-ARYL-PROPIONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS BRADYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Beccari Andrea

  公开号：US20120316169A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  (R,S) 2-aryl-propionamide derivatives, or their single enantiomers (R) and (S) are disclosed useful in the treatment or prevention of symptoms and disorders such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  本文披露了(R,S) 2-芳基丙酰胺衍生物，或其单一对映体(R)和(S)，适用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症等症状和疾病。
• 2-aryl-2-fluoropropanoic acids and derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Allegretti Marcello

  公开号：US08440711B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  The present invention relates to (R,S) 2-aryl-2-fluoropropanoic acids, their single enantiomers (R) and (S), their derivatives amides and acylsulfonamides and to pharmaceutical compositions containing them, which are used in the prevention and treatment of tissue damage due to the exacerbated recruitment of polymorphonucleated neutrophils (PMN leukocytes) at inflammation sites. The present invention provides compounds for use in the treatment of psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bullous pemphigo, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  本发明涉及(R,S) 2-芳基-2-氟丙酸，它们的单体对映体(R)和(S)，它们的衍生物酰胺和酰基磺酰胺以及含有它们的制药组合物，用于预防和治疗由于在炎症部位加剧的多形核中性粒细胞(PMN白细胞)的招募而引起的组织损伤。本发明提供了用于治疗牛皮癣、溃疡性结肠炎、黑色素瘤、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、大疱性天疱疮、类风湿性关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的化合物。