(2R)-2-amino-4-oxopentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-amino-4-oxopentanoate
• 英文别名: (2R)-2-azaniumyl-4-oxopentanoate
• 化学式: C5H9NO3
• 分子量: 131.13
• InChiKey: QUCHWTCTBHQQDU-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N-[3-(2-acetylsulfanylethylimino)-3-oxidopropyl]-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonatooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanimidate 、 D-丙氨酸 生成 (2R)-2-amino-4-oxopentanoate 、 coenzyme A
  参考文献：
  名称：

  A Conserved Gene Cluster Rules Anaerobic Oxidative Degradation of l -Ornithine

  摘要：

  摘要 对于 70 多年前描述的鸟氨酸发酵途径，遗传和生化信息仍然不完整。在此，我们通过实验确定了这一代谢途径中最后四个缺失的基因。它们编码 l -鸟氨酸消旋酶、（2 R ,4 S )-2,4-二氨基戊酸脱氢酶，以及 2-氨基-4-酮戊酸硫醇酶的两个亚基。虽然只描述了 梭菌属 迄今为止，这种途径被证明更为普遍。

  DOI：

  10.1128/jb.01777-08

文献信息

• Ornithine degradation in Clostridium sticklandii. Pyridoxal phosphate and coenzyme A dependent thiolytic cleavage of 2-amino-4-ketopentanoate to alanine and acetyl coenzyme A
  作者：I. M. Jeng、R. Somack、H. A. Barker

  DOI：10.1021/bi00711a019

  日期：1974.7.1
• Tsuda Y.; Friedmann H.C., J Biol Chem, 1970, 0021-9258, 5914-26
  作者：Tsuda Y.、Friedmann H.C.

  DOI：——

  日期：——
• Somack R.; Costilow R.N., J Biol Chem, 1973, 0021-9258, 385-8
  作者：Somack R.、Costilow R.N.

  DOI：——

  日期：——