ALPHA-芋螺毒素IM-I | 156467-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 中文名称: ALPHA-芋螺毒素IM-I
• 英文名称: Gly-Cys-Cys-Ser-Asp-Pro-Arg-Cys-Ala-Trp-Arg-Cys-NH2
• 英文别名: α-conotoxin ImI；alpha-Conotoxin imi；(3S)-3-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-[(2S)-2-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-amino-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 156467-85-5
• 化学式: C₅₂H₈₂N₂₀O₁₅S₄
• 分子量: 1355.61
• InChiKey: IFMXNBRHEQLZMI-VAYQAVKTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.70
• 溶解度：
  在 20% 乙腈/水中可溶解至 1 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.4
• 重原子数：
  91
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  587
• 氢给体数：
  23
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ALPHA-芋螺毒素IM-I 在 L-谷胱甘肽 (氧化型) 、 谷胱甘肽 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 α-conotoxin ImI
  参考文献：
  名称：

  结合乙二醇桥的二硫化物替代肽的合成

  摘要：

  通过二氨基二酸策略用代谢稳定的等排物取代二硫键已被证明是提高富含二硫键的肽的稳定性的有效且灵活的方法。在这项研究中，我们报道了一种新的含有乙二醇桥的二氨基二酸 (EG-DADA)，主要通过氮丙啶衍生物与羟基的开环加成反应获得。通过合成 tachyplesin I和α-ImI的二硫键模拟物，说明了这种新型二氨基二酸的实用性和氧化稳定性。EG-DADA的开发丰富了醚基二氨基二酸，为二硫化物替代肽的构建提供了灵活的选择。

  DOI：

  10.1039/d2nj05290c
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 、 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 、 Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 、 Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ALPHA-芋螺毒素IM-I
  参考文献：
  名称：

  结合乙二醇桥的二硫化物替代肽的合成

  摘要：

  通过二氨基二酸策略用代谢稳定的等排物取代二硫键已被证明是提高富含二硫键的肽的稳定性的有效且灵活的方法。在这项研究中，我们报道了一种新的含有乙二醇桥的二氨基二酸 (EG-DADA)，主要通过氮丙啶衍生物与羟基的开环加成反应获得。通过合成 tachyplesin I和α-ImI的二硫键模拟物，说明了这种新型二氨基二酸的实用性和氧化稳定性。EG-DADA的开发丰富了醚基二氨基二酸，为二硫化物替代肽的构建提供了灵活的选择。

  DOI：

  10.1039/d2nj05290c