3-chloro-N,N-dimethyl-2-oxopropanamide | 49677-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N,N-dimethyl-2-oxopropanamide
• CAS: 49677-44-3
• 化学式: C₅H₈ClNO₂
• mdl: MFCD19232987
• 分子量: 149.577
• InChiKey: CEIUFZAQRLOCPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N,N-dimethyl-2-oxopropanamide 在 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(2-dimethylcarbamoyl-2-oxo-ethylamino)-pyrimidine-2-amido-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种CDK抑制剂注射液及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，公开了一种CDK抑制剂注射液及其制备方法。该方法包括以下步骤：(1)将针用活性炭、注射用水和盐酸混合，加热煮沸10‑20min，冷却至室温，过滤，烘干，得到预处理后的针用活性炭；(2)取全量70‑80％的注射用水，加入药物活性组分和氯化钠，溶解后按照重量体积比0.01‑0.03％加入所述预处理后的针用活性炭，搅拌，过滤；(3)在步骤(2)所得药液中补加注射用水至全量，搅拌混合均匀；(4)将步骤(3)所得药液进行精滤，然后进行灌装；(5)灭菌。所述CDK抑制剂注射液适用于治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶(尤其CDK4/6)的活性有关的疾病及病症。

  公开号：

  CN109568256A
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 二甲基甲酰胺基三甲基硅烷 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以56%的产率得到3-chloro-N,N-dimethyl-2-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Ketoamides from a Carbamoylsilane and Acid Chlorides

  摘要：

  Treatment of acid chlorides with a carbamoyl-silane affords alpha-ketoamides. In some instances, in situ reaction of additional carbamoylsilane with these products yielded alpha-organyl-alpha-siloxymalonamides.

  DOI：

  10.1021/jo040164o

文献信息

• 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂4-氨基-2-嘧啶甲酸衍生物、其制备及用途
  申请人：江西润泽药业有限公司

  公开号：CN108689997A

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明描述了作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂4‑氨基‑2‑嘧啶甲酸衍生物、其制备及用途。具体而言，本发明提供了结构通式（Ⅰ）所示的化合物，该类衍生物及其医药学上可接受的盐、溶剂合物、前药及医药组合物适用于治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶（尤其CDK4/6）的活性有关的疾病及病症。
• US3940458A
  申请人：——

  公开号：US3940458A

  公开（公告）日：1976-02-24
• Synthesis of α-Ketoamides from a Carbamoylsilane and Acid Chlorides
  作者：Jianxin Chen、Robert F. Cunico

  DOI：10.1021/jo040164o

  日期：2004.8.1

  Treatment of acid chlorides with a carbamoyl-silane affords alpha-ketoamides. In some instances, in situ reaction of additional carbamoylsilane with these products yielded alpha-organyl-alpha-siloxymalonamides.
• 一种CDK抑制剂注射液及其制备方法
  申请人：江西润泽药业有限公司

  公开号：CN109568256A

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明涉及药物化学领域，公开了一种CDK抑制剂注射液及其制备方法。该方法包括以下步骤：(1)将针用活性炭、注射用水和盐酸混合，加热煮沸10‑20min，冷却至室温，过滤，烘干，得到预处理后的针用活性炭；(2)取全量70‑80％的注射用水，加入药物活性组分和氯化钠，溶解后按照重量体积比0.01‑0.03％加入所述预处理后的针用活性炭，搅拌，过滤；(3)在步骤(2)所得药液中补加注射用水至全量，搅拌混合均匀；(4)将步骤(3)所得药液进行精滤，然后进行灌装；(5)灭菌。所述CDK抑制剂注射液适用于治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶(尤其CDK4/6)的活性有关的疾病及病症。