2-(Benzyloxy)-6-bromophenol | 1104195-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(Benzyloxy)-6-bromophenol
• 英文别名: 2-bromo-6-phenylmethoxyphenol
• CAS: 1104195-06-3
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: NDVMBKDECDLZJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzyloxy)-6-bromophenol 在 盐酸 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 47.25h， 生成 (2-Iodo-6-phenylmethoxyphenyl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  亲核加成和碘化反应催化生成芳烃并进行捕集

  摘要：

  公平交换：在标题反应中，炔基锂通过碘-锂交换充当苯生成炔的引发剂（参见方案； Tf =三氟甲磺酰基）。当在化学计算量的亲核试剂存在下进行时，生成的苯炔会受到硫代亲核试剂的攻击而生成芳基锂，然后由碘炔烃将其碘化，得到碘代芳烃1。

  DOI：

  10.1002/anie.201108415
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲氧基苯酚 在 溴 、 叔丁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77.5%的产率得到2-(Benzyloxy)-6-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  亲核加成和碘化反应催化生成芳烃并进行捕集

  摘要：

  公平交换：在标题反应中，炔基锂通过碘-锂交换充当苯生成炔的引发剂（参见方案； Tf =三氟甲磺酰基）。当在化学计算量的亲核试剂存在下进行时，生成的苯炔会受到硫代亲核试剂的攻击而生成芳基锂，然后由碘炔烃将其碘化，得到碘代芳烃1。

  DOI：

  10.1002/anie.201108415

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009010783A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R7, R9, B, F, M, Q, W, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such 5 macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。
• Therapeutic compounds
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20090048239A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 7 , A, Ar, B, D, F, M, Q 1 , Q 2 , W, X, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物(I)的公式，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  申请人：Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A.

  公开号：EP2178885A1

  公开（公告）日：2010-04-28
• US7989438B2
  申请人：——

  公开号：US7989438B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• [EN] THERAPEUTIC AGENT FOR INFLAMMATORY DISEASES, AUTOIMMUNE DISEASES, FIBROTIC DISEASES, AND CANCER DISEASES<br/>[FR] AGENT THÉRAPEUTIQUE CONTRE LES MALADIES INFLAMMATOIRES, LES MALADIES AUTO-IMMUNES, LES MALADIES FIBROTIQUES ET LES MALADIES CANCÉREUSES<br/>[JA] 炎症性疾患、自己免疫疾患、線維化疾患、及びがん疾患の治療剤
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020004521A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  炎症性疾患、自己免疫疾患、線維化疾患、及びがん疾患からなる群から選択される少なくとも１種の疾患の治療のための治療剤であり、下記一般式（１）で表される化合物及び／又はその薬理的に許容される塩を有効成分として含有する治療剤。 ［式（１）中、Ｒ１及びＲ２は、同一でも異なっていてもよく、それぞれ、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、シアノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基等を示し；Ｒ３は水素原子を示し；Ｒ４は、置換されていてもよい酸素原子、窒素原子及び硫黄原子から選択される１～４個のヘテロ原子を含む４～１０員の単環式複素環基を示し；Ｘは、次式：－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、又は－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－で示される基を示し；Ｚは、水素原子又は水酸基を示す。］