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5-(3-methylphenyl)-1,3-thiazole | 1396244-67-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-methylphenyl)-1,3-thiazole
英文别名
——
5-(3-methylphenyl)-1,3-thiazole化学式
CAS
1396244-67-9
化学式
C10H9NS
mdl
——
分子量
175.254
InChiKey
OIQHUALJVFHZBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型,有效和选择性的17β-羟基类固醇脱氢酶2型抑制剂可作为具有人类和小鼠双重活性的骨质疏松症的潜在疗法
    摘要:
    17β羟基类固醇脱氢酶2型(17β-HSD2)负责将高活性的雌二醇(E2)和睾酮(T)的氧化到更弱的雌酮(E1)和Δ 4雄甾烯-3,17-二酮(Δ 4-AD)。由于17β-HSD2存在于骨骼中,并且由于雌二醇和睾丸激素能够诱导骨骼形成并抑制骨骼吸收,因此抑制这种酶可能是治疗骨质疏松症的一种新的有希望的方法。在本文中,我们描述了24种新型的5取代噻吩-2-羧酰胺类17β-HSD2抑制剂的设计,合成和生物学评估。通过改变中心核中硫原子的位置,噻唑被噻唑交换,酰胺基被较大部分取代,N-甲基酰胺基与生物等排物交换,探索了结构-活性和结构-选择性之间的关系。像N-甲基磺酰胺-甲基硫代酰胺和酮,以及噻吩核心的2和3位被烷基和苯基取代,从而生成2,3,5-三取代的噻吩衍生物。在人和小鼠的酶上评估了这些化合物。从这项研究中,鉴定出一种在人和小鼠17β-HSD2酶中均有效的新型选择性化合物,化合物21(IC
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.06.036
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴噻唑3-甲基苯硼酸四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以99%的产率得到5-(3-methylphenyl)-1,3-thiazole
    参考文献:
    名称:
    新型,有效和选择性的17β-羟基类固醇脱氢酶2型抑制剂可作为具有人类和小鼠双重活性的骨质疏松症的潜在疗法
    摘要:
    17β羟基类固醇脱氢酶2型(17β-HSD2)负责将高活性的雌二醇(E2)和睾酮(T)的氧化到更弱的雌酮(E1)和Δ 4雄甾烯-3,17-二酮(Δ 4-AD)。由于17β-HSD2存在于骨骼中,并且由于雌二醇和睾丸激素能够诱导骨骼形成并抑制骨骼吸收,因此抑制这种酶可能是治疗骨质疏松症的一种新的有希望的方法。在本文中,我们描述了24种新型的5取代噻吩-2-羧酰胺类17β-HSD2抑制剂的设计,合成和生物学评估。通过改变中心核中硫原子的位置,噻唑被噻唑交换,酰胺基被较大部分取代,N-甲基酰胺基与生物等排物交换,探索了结构-活性和结构-选择性之间的关系。像N-甲基磺酰胺-甲基硫代酰胺和酮,以及噻吩核心的2和3位被烷基和苯基取代,从而生成2,3,5-三取代的噻吩衍生物。在人和小鼠的酶上评估了这些化合物。从这项研究中,鉴定出一种在人和小鼠17β-HSD2酶中均有效的新型选择性化合物,化合物21(IC
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.06.036
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文献信息

  • Pyrrolopyridine kinase inhibiting compounds
    申请人:Dong Han-Qing
    公开号:US20070129364A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least one of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Met, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.
    由式(I)表示的化合物或其立体异构体或其药用可接受的盐,是对动物中至少一种Abl、Aurora-A、Blk、c-Raf、cSRC、Src、PRK2、FGFR3、Flt3、Lck、Mek1、PDK-1、GSK3β、EGFR、p70S6K、BMX、SGK、CaMKII、Tie-2、IGF-1R、Ron、Met和KDR激酶的抑制剂,包括人类,用于治疗和/或预防癌症等各种疾病和病况。
  • Pyrrolopyridine Compounds, Method of Making Them and Uses Thereof
    申请人:Boubia Benaissa
    公开号:US20080200495A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    Pyrrolopyridine compounds corresponding to formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable salts thereof, the process for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular diseases, inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.
    与公式(I)中定义的吡咯吡啶化合物相应的药用盐,制备这类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物,以及它们作为药理活性物质的用途,特别是在治疗高甘油三酯血症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、内皮功能障碍、心血管疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病方面。
  • [EN] BIARYL DERIVATIVES AS SELECTIVE 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA 17BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 2
    申请人:UNIV SAARLAND
    公开号:WO2012117097A1
    公开(公告)日:2012-09-07
    The invention relates to selective, non-steroidal 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (17beta-HSD2) inhibitors of formula (I), their production and use, notably for the treatment and prophylaxis of sex steroid deficient diseases like osteoporosis in men and women.
    本发明涉及选择性的,非类固醇17β-羟基类固醇脱氢酶2型(17β-HSD2)抑制剂的公式(I),它们的生产和用途,特别是用于治疗和预防性激素缺乏病,如男女骨质疏松症。
  • Use of Pyrrolopyridine Compounds for Activating PPAR Receptors and Treatment of Conditions Involving Such Receptors
    申请人:Boubia Benaissa
    公开号:US20090239856A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    A method of activating PPAR receptors in a subject, said method comprising administering to said subject an effective PPAR receptor activating amount of a pyrrolopyridine compound corresponding to formula (I): wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Ar and n have defined meanings, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, particularly as part of the treatment of a disorder or disease state selected from the group consisting of atherosclerosis, myocardial infarction, hypertension, and cerebral vascular disease.
    本发明涉及一种激活主体中PPAR受体的方法,该方法包括向该主体投与有效的PPAR受体激活量的与式(I)相对应的吡咯吡啶化合物,其中R、R1、R2、R3、R4、X、Ar和n具有定义的含义,或其药学上可接受的盐,特别用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、高血压和脑血管疾病等疾病或病态。
  • BIARYL DERIVATIVES AS SELECTIVE 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 2 INHIBITORS
    申请人:Hartmann Rolf
    公开号:US20140057953A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    The invention relates to selective, non-steroidal 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (l7beta-HSD2) inhibitors of formula (I), their production and use, notably for the treatment and prophylaxis of sex steroid deficient diseases like osteoporosis in men and women.
    该发明涉及公式(I)的选择性、非甾体17β-羟基类固醇脱氢酶2(17β-HSD2)抑制剂的生产和用途,特别是用于治疗和预防男性和女性骨质疏松等性激素缺乏病。
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