3-benzyloxy-2-fluoro-4-methoxy-benzaldehyde | 701268-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-2-fluoro-4-methoxy-benzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 3-benzyloxy-2-fluoro-4-methoxy-；2-fluoro-4-methoxy-3-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 701268-62-4
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₃
• 分子量: 260.265
• InChiKey: GKABEIWEWXFWMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-2-fluoro-4-methoxy-benzaldehyde 在 乙酸铵 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成 4,5-dimethoxy-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline Derivatives, Methods of Synthesis and Uses Thereof

  摘要：

  本文描述了化合物、药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗和/或预防条件，如肌萎缩侧索硬化症。这些化合物和药物组合物还可用作抗病毒和抗微生物药剂。

  公开号：

  US20210403477A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-氟-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-benzyloxy-2-fluoro-4-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline Derivatives, Methods of Synthesis and Uses Thereof

  摘要：

  本文描述了化合物、药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗和/或预防条件，如肌萎缩侧索硬化症。这些化合物和药物组合物还可用作抗病毒和抗微生物药剂。

  公开号：

  US20210403477A1

文献信息

• Novel mandelic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040122057A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention is concerned with novel mandelic acid derivatives of formula (I) 1 wherein R 1 to R 10 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor.

  本发明涉及公式（I）1的新型苯甲酸衍生物，其中R1至R10，X和Y如说明书和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制由因子VIIa和组织因子诱导的凝血因子Xa，IXa和凝血酶的形成。
• MANDELIC ACID DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1567498A2

  公开（公告）日：2005-08-31
• US7129238B2
  申请人：——

  公开号：US7129238B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• [EN] MANDELIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE MANDELIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004048335A2

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention is concerned with novel mandelic acid derivatives of formula (I), wherein R1 to R10, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.
• [EN] 1,1-DIOXO-1-THIA-5,10-DIAZADIBENZOCYCLOHEPTENES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] 1,1-DIOXO-1-THIA-5,10-DIAZADIBENZOCYCLOHEPTÈNES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2008099020A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] Inhibitors of HCV replication of formula (I) the stereoisomers, prodrugs, tautomers, racemics, salts, hydrates or solvates thereof wherein R^1a; R^1b R²; R³; R^4a and R^4b have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.
  [FR] L'invention porte sur des inhibiteurs de réplication du VHC de formule (I), sur les stéréoisomères, les promédicaments, les tautomères, les racémiques, les sels, les hydrates ou les solvates de ceux-ci. Dans la formule, R^1a; R^1b ; R²; R³; R^4a et R^4b ont la signification définie dans les revendications. La présente invention porte également sur des procédés de préparation desdits composés, sur des compositions pharmaceutiques les contenant et sur leur utilisation dans la thérapie du VHC.