3-benzyloxy-4-phenyl-1-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]-1H-pyrazole | 852469-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzyloxy-4-phenyl-1-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[2-(Oxan-2-yloxy)ethyl]-4-phenyl-3-phenylmethoxypyrazole
• CAS: 852469-99-9
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₃
• 分子量: 378.471
• InChiKey: JECLVCSXRIGAMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-4-phenyl-1-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]-1H-pyrazole 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(3-benzyloxy-4-phenylpyrazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl derivatives, preparation process and intermediates of this process as medicinal products and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新颖衍生物，其中A是，如果存在的话，(C1-C6)烷基，(C3-C6)烯基，(C3-C6)炔基，(C3-C7)环烷基或(C5-C7)环烯基，R1是NR6R7，(C4-C7)氮杂环烷基，(C5-C7)氮杂环烯基，(C5-C9)氮杂双环烷基或(C5-C9)氮杂双环烯基；A-R1是这样的，即R1的氮原子和吡唑的1位的氮原子之间至少被两个碳原子分隔，R3是H，卤素，OH，SH，NH2，ORc，SRc，SORa，SO2Ra，NHCHO，NRaRb，NHC(O)Ra，NHC(S)Ra或NHSO2Ra，R4是芳基或杂芳基；R5是H，卤素，CF3，CHF2，CH2F，直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基，它们的外消旋体、对映体和非对映异构体，以及它们的混合物，它们的互变异构体和它们的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20050165005A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-benzyloxy-4-phenyl-1-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl derivatives, preparation process and intermediates of this process as medicinal products and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新颖衍生物，其中A是，如果存在的话，(C1-C6)烷基，(C3-C6)烯基，(C3-C6)炔基，(C3-C7)环烷基或(C5-C7)环烯基，R1是NR6R7，(C4-C7)氮杂环烷基，(C5-C7)氮杂环烯基，(C5-C9)氮杂双环烷基或(C5-C9)氮杂双环烯基；A-R1是这样的，即R1的氮原子和吡唑的1位的氮原子之间至少被两个碳原子分隔，R3是H，卤素，OH，SH，NH2，ORc，SRc，SORa，SO2Ra，NHCHO，NRaRb，NHC(O)Ra，NHC(S)Ra或NHSO2Ra，R4是芳基或杂芳基；R5是H，卤素，CF3，CHF2，CH2F，直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基，它们的外消旋体、对映体和非对映异构体，以及它们的混合物，它们的互变异构体和它们的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20050165005A1

文献信息

• 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazoles
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1975159A1

  公开（公告）日：2008-10-01

  The present invention relates to 2,3,4,9-tetrahydro-1 H-carbazoles of the general formula I, in which Q, X, W, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及通式I的2,3,4,9-四氢-1H-咔唑， 其中Q、X、W、R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所定义。 根据本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• Cyanomethyl substituted N-Acyl Tryptamines
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2020404A1

  公开（公告）日：2009-02-04

  The present invention relates to cyanomethyl substituted N-acyl tryptamines of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, Q, X and W have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及具有以下结构的氰甲基取代的N-酰基色胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Q、X和W的含义如描述中所定义。根据本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• Arymethylen substituted N-Acyl-gamma-aminoalcohols
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1985612A1

  公开（公告）日：2008-10-29

  The present invention relates to arylmethylen substituted N-acyl-γ-aminoalcohols of the general formula I in which Q, X, W, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH modulators and can be used for example for fertility regulation in men or in women.

  本发明涉及一般式I中的芳基甲基取代的N-酰基-γ-氨基醇，其中Q、X、W、R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH调节剂，例如可用于男性或女性的生育调节。
• Alpha-alkyl substituted N-acyltryptophanols
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2025669A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  The present invention relates to α-alkyl substituted N-acyltryptophanols of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, X and W have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及式I的α-烷基取代的N-酰基色氨酸醇，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、X和W的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松的预防和/或治疗。
• ALPHA-ALKYL SUBSTITUTED N-ACYLTRYPTOPHANOLS
  申请人：Wortmann Lars

  公开号：US20090069328A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to α-alkyl substituted N-acyltryptophanols of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, X and W have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及式I中α-烷基取代的N-酰基色氨酸醇化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、X和W的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。