2,2,6-trimethyl-5-(4-vinylbenzyl)-4H-1,3-dioxin-4-one | 1337990-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,6-trimethyl-5-(4-vinylbenzyl)-4H-1,3-dioxin-4-one
• 英文别名: 5-[(4-Ethenylphenyl)methyl]-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxin-4-one；5-[(4-ethenylphenyl)methyl]-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 1337990-47-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: FUXDSYWGJSTISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 4-氯甲基苯乙烯 、 丙酮 在 sodium hydride 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 以0.1 g的产率得到2,2,6-trimethyl-5-(4-vinylbenzyl)-4H-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过正交点击基团的热交联的反应性多功能聚合物薄膜

  摘要：

  从可溶性和可加工的有机聚合物生产坚固且功能性交联材料的能力取决于通过交联增强结构和随后用活性官能团进行装饰的简便化学物质。通常，聚合组装体的共价交联是通过加热或光来产生高反应性基团的，这些基团从沿着链放置的稳定前体产生，这些前体经过偶联或接枝反应。通常，这些策略普遍缺乏对交联化学的控制以及反应性物质的短暂性质，这阻碍了二次化学。我们已经使用正交化学解决了这两个问题，通过温和加热来实现聚合物薄膜的交联和随后的功能化，这导致对交联密度以及可用于后续逐步官能化的残余稳定官能团的密度的精确控制。该方法用于开发通过微接触印刷对交联聚合物薄膜进行独立和正交三重功能化的策略。

  DOI：

  10.1021/ja207635f

文献信息

• Reactive, Multifunctional Polymer Films through Thermal Cross-linking of Orthogonal Click Groups
  作者：Jason M. Spruell、Martin Wolffs、Frank A. Leibfarth、Brian C. Stahl、Jinhwa Heo、Luke A. Connal、Jerry Hu、Craig J. Hawker

  DOI：10.1021/ja207635f

  日期：2011.10.19

  cross-linked materials from soluble and processable organic polymers is dependent upon facile chemistries for both reinforcing the structure through cross-linking and for subsequent decoration with active functional groups. Generally, covalent cross-linking of polymeric assemblies is brought about by the application of heat or light to generate highly reactive groups from stable precursors placed along

  从可溶性和可加工的有机聚合物生产坚固且功能性交联材料的能力取决于通过交联增强结构和随后用活性官能团进行装饰的简便化学物质。通常，聚合组装体的共价交联是通过加热或光来产生高反应性基团的，这些基团从沿着链放置的稳定前体产生，这些前体经过偶联或接枝反应。通常，这些策略普遍缺乏对交联化学的控制以及反应性物质的短暂性质，这阻碍了二次化学。我们已经使用正交化学解决了这两个问题，通过温和加热来实现聚合物薄膜的交联和随后的功能化，这导致对交联密度以及可用于后续逐步官能化的残余稳定官能团的密度的精确控制。该方法用于开发通过微接触印刷对交联聚合物薄膜进行独立和正交三重功能化的策略。