((2S,3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-Benzyloxy-4-benzyloxymethyl-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-yl)-methanol | 176757-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: ((2S,3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-Benzyloxy-4-benzyloxymethyl-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-yl)-methanol
• 英文别名: [(2S,3aS,4R,6S,7R,7aS)-6-methoxy-2-methyl-7-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-yl]methanol
• CAS: 176757-37-2
• 化学式: C₂₄H₃₀O₇
• 分子量: 430.498
• InChiKey: YGLFMNMVIVSFGW-IPJQNIFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-Benzyloxy-4-benzyloxymethyl-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-yl)-methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (2S,3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-Benzyloxy-4-benzyloxymethyl-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of pyruvic acetals of carbohydrate vicinal diols: 3,4-O-(1-methoxycarbonyl)ethylidene-d-galactopyranoside and 5,6-O-(1-methoxycarbonyl)ethylidene-d-galactofuranoside, via 1-hydroxy-2-propanone acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00383-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-di-O-benzyl-3,4-di-O-trimethylsilyl-α-D-galactopyranoside 在 三氟甲磺酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ((2S,3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-Benzyloxy-4-benzyloxymethyl-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of pyruvic acetals of carbohydrate vicinal diols: 3,4-O-(1-methoxycarbonyl)ethylidene-d-galactopyranoside and 5,6-O-(1-methoxycarbonyl)ethylidene-d-galactofuranoside, via 1-hydroxy-2-propanone acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00383-5

文献信息

• Efficient synthesis of pyruvic acetals of carbohydrate vicinal diols: 3,4-O-(1-methoxycarbonyl)ethylidene-d-galactopyranoside and 5,6-O-(1-methoxycarbonyl)ethylidene-d-galactofuranoside, via 1-hydroxy-2-propanone acetals
  作者：Kazumi Hiruma、Jun-ichi Tamura、Hironobu Hashimoto

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00383-5

  日期：1996.2