methyl 2-(5-Methyl-2-(furan-2-yl)-4-oxazolyl)acetate | 141819-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(5-Methyl-2-(furan-2-yl)-4-oxazolyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(5-Methyl-2-(2-furyl)-4-oxazolyl)acetate；Methyl 2-[2-(furan-2-yl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]acetate
• CAS: 141819-85-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• mdl: MFCD25958923
• 分子量: 221.213
• InChiKey: DFJZYWIWYJDJOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-Methyl-2-(furan-2-yl)-4-oxazolyl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(5-Methyl-2-(furan-2-yl)-4-oxazolyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  偶氮苯氧基羟基脲作为5-脂氧合酶的选择性和口服活性抑制剂。

  摘要：

  唑类苯氧基羟基脲是一类新的5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。结构-活性关系研究表明，恶唑尾巴的2-苯基部分的负电取代基增加了这些抑制剂的离体效能。噻唑类似物上的类似取代对离体活性仅有很小的贡献。三氟甲基取代的恶唑24是离体（6 h预处理大鼠）和体内（3 h预处理大鼠）RPAR测定中最佳恶唑系列化合物，ED50值分别约为1和3.6 mg / kg，但在过敏性豚鼠试验中的活性较弱。恶唑50在RPAR和豚鼠体内模型中均具有同等活性，与齐留通相似。未取代的噻唑52是噻唑系列中最好的化合物，在口服剂量为10 mg / kg的情况下，通过抑制RPAR分析（预处理3小时的大鼠）中白三烯B4的生物合成为99％，而在静脉注射剂量为10 mg / kg的情况下，对变应性豚鼠的支气管收缩作用抑制了50％公斤。在体外测定中，恶唑24表现出高选择性的5-LO抑制活性，IC50值范围从小鼠巨噬细胞中的0.08 microM到人外周单核细胞中的0

  DOI：

  10.1021/jm950363n
• 作为产物：
  描述：

  糠酰胺 、 4-溴-3-氧代戊酸甲酯 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2-(5-Methyl-2-(furan-2-yl)-4-oxazolyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  偶氮苯氧基羟基脲作为5-脂氧合酶的选择性和口服活性抑制剂。

  摘要：

  唑类苯氧基羟基脲是一类新的5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。结构-活性关系研究表明，恶唑尾巴的2-苯基部分的负电取代基增加了这些抑制剂的离体效能。噻唑类似物上的类似取代对离体活性仅有很小的贡献。三氟甲基取代的恶唑24是离体（6 h预处理大鼠）和体内（3 h预处理大鼠）RPAR测定中最佳恶唑系列化合物，ED50值分别约为1和3.6 mg / kg，但在过敏性豚鼠试验中的活性较弱。恶唑50在RPAR和豚鼠体内模型中均具有同等活性，与齐留通相似。未取代的噻唑52是噻唑系列中最好的化合物，在口服剂量为10 mg / kg的情况下，通过抑制RPAR分析（预处理3小时的大鼠）中白三烯B4的生物合成为99％，而在静脉注射剂量为10 mg / kg的情况下，对变应性豚鼠的支气管收缩作用抑制了50％公斤。在体外测定中，恶唑24表现出高选择性的5-LO抑制活性，IC50值范围从小鼠巨噬细胞中的0.08 microM到人外周单核细胞中的0

  DOI：

  10.1021/jm950363n

文献信息

• HYPOGLYCEMIC HYDROXYUREA DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0544696B1

  公开（公告）日：1995-01-11
• US5334604A
  申请人：——

  公开号：US5334604A

  公开（公告）日：1994-08-02
• US5463070A
  申请人：——

  公开号：US5463070A

  公开（公告）日：1995-10-31
• US5646168A
  申请人：——

  公开号：US5646168A

  公开（公告）日：1997-07-08
• US5763467A
  申请人：——

  公开号：US5763467A

  公开（公告）日：1998-06-09