7-amino-6-cyano-5-(4-chlorophenyl)-triazolo[1,5-a]pyrimidine | 1025072-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-amino-6-cyano-5-(4-chlorophenyl)-triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-Amino-5-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile；7-amino-5-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 1025072-33-6
• 化学式: C₁₂H₇ClN₆
• 分子量: 270.681
• InChiKey: GNVBOLNMACUGJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄亚基丙二腈 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到7-amino-6-cyano-5-(4-chlorophenyl)-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NMR Determination of the Structure of Azolopyrimidines Produced from Reaction of Bidentate Electrophiles and Aminoazoles

  摘要：

  一系列氨基唑类化合物与双齿亲电试剂发生反应，生成唑吡嘧啶化合物。亲核攻击的区位选择性可通过嘧啶碳的¹³C化学位移和NOE实验来确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0216