1,2-bis[2-methyl-5-[p-[3-(3-N-dodecylureido)propoxy]phenyl]-3-thienyl]cyclopentene | 1033754-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis[2-methyl-5-[p-[3-(3-N-dodecylureido)propoxy]phenyl]-3-thienyl]cyclopentene
• 英文别名: 1-Dodecyl-3-[3-[4-[4-[2-[5-[4-[3-(dodecylcarbamoylamino)propoxy]phenyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]phenoxy]propyl]urea；1-dodecyl-3-[3-[4-[4-[2-[5-[4-[3-(dodecylcarbamoylamino)propoxy]phenyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]phenoxy]propyl]urea
• CAS: 1033754-51-6
• 化学式: C₅₉H₈₈N₄O₄S₂
• 分子量: 981.504
• InChiKey: QDOURXWBRUVNSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.9
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[2-methyl-5-[p-[3-(3-N-dodecylureido)propoxy]phenyl]-3-thienyl]cyclopentene 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-Dodecyl-3-[3-[4-[14-[4-[3-(dodecylcarbamoylamino)propoxy]phenyl]-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl]phenoxy]propyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Photoresponsive dithienylethene-urea-based organogels with “reversed” behavior

  摘要：

  描述了一种基于二噻吩-过氢环戊烯-双脲的低分子量凝胶剂，这些凝胶剂作为光响应有机胶表现出显著的凝胶-液体转变。在两系列衍生物中，带有和不带有尿素氢键基团与光致变色单元之间的烷基间隔的，表现出不同的胶化行为。在紫外光照射下，凝胶在光致变色单元仅1.4%的转化下就发生了液化。透射电子显微镜（TEM）显示凝胶纤维由细长的带状结构组成。半经验（PM3）计算表明，开环异构体（o）分子之间的氢键相对较弱，而闭环异构体（c）的形成进一步破坏了氢键的稳定性。结果表明，少量闭环异构体会破坏分子间的氢键，从而导致凝胶纤维带的解体，因此实现可逆液化。

  DOI：

  10.1039/b802580k
• 作为产物：
  描述：

  1-Dodecyl-3-[3-[4-[14-[4-[3-(dodecylcarbamoylamino)propoxy]phenyl]-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl]phenoxy]propyl]urea 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,2-bis[2-methyl-5-[p-[3-(3-N-dodecylureido)propoxy]phenyl]-3-thienyl]cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Photoresponsive dithienylethene-urea-based organogels with “reversed” behavior

  摘要：

  描述了一种基于二噻吩-过氢环戊烯-双脲的低分子量凝胶剂，这些凝胶剂作为光响应有机胶表现出显著的凝胶-液体转变。在两系列衍生物中，带有和不带有尿素氢键基团与光致变色单元之间的烷基间隔的，表现出不同的胶化行为。在紫外光照射下，凝胶在光致变色单元仅1.4%的转化下就发生了液化。透射电子显微镜（TEM）显示凝胶纤维由细长的带状结构组成。半经验（PM3）计算表明，开环异构体（o）分子之间的氢键相对较弱，而闭环异构体（c）的形成进一步破坏了氢键的稳定性。结果表明，少量闭环异构体会破坏分子间的氢键，从而导致凝胶纤维带的解体，因此实现可逆液化。

  DOI：

  10.1039/b802580k