B-(5-氟-6-甲基-2-吡啶)硼酸 | 1208101-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: B-(5-氟-6-甲基-2-吡啶)硼酸
• 英文名称: 5-fluoro-6-methylpyridine-2-yl-2-boronic acid
• 英文别名: (5-Fluoro-6-methylpyridin-2-yl)boronic acid
• CAS: 1208101-45-4
• 化学式: C₆H₇BFNO₂
• mdl: MFCD08061580
• 分子量: 154.936
• InChiKey: WDAILCPJIWDYCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 B-(5-氟-6-甲基-2-吡啶)硼酸 、 US9776995, Example 247 、 Tripotassium;phosphate 、 盐酸 在 crude residue 、 金 、 ammonium hydroxide 、 甲醇 、 水 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 以gave 4-(4-(5-fluoro-6-methylpyridin-2-yl)-2-methoxy-5-methylphenyl)-N-(isoxazol-3-yl)quinazoline-7-sulfonamide (0.003 g, 5.93 μmol, 2.325% yield)的产率得到US9776995, Example 33
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其为电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav1.7。该化合物可用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20160137636A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟-6-甲基吡啶 、 硼酸三异丙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 B-(5-氟-6-甲基-2-吡啶)硼酸 、 (6-Bromo-3-fluoro-2-methylpyridin-4-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)所示结构的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物、制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病，如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆症。其中RB是从（b-1）到（b-6）组成的芳香杂双环基团。

  公开号：

  WO2019243530A1