phenyl dithioacetomorpholide | 30038-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: phenyl dithioacetomorpholide
• 英文别名: 1,4-bis-(2-morpholino-2-thioxo-ethyl)-benzene；1,4-Bis-(2-morpholino-2-thioxo-aethyl)-benzol；1-Morpholin-4-yl-2-[4-(2-morpholin-4-yl-2-sulfanylideneethyl)phenyl]ethanethione
• CAS: 30038-80-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂S₂
• mdl: MFCD00385417
• 分子量: 364.533
• InChiKey: JUSVZKZBYDXBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl dithioacetomorpholide 在 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到4-(2-吗啉代-2-硫代乙酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  A Facile Aerobic Copper-Catalyzed α-Oxygenation of Aryl Thioacetamides: An Efficient Access to α-Keto Aryl Thioamides

  摘要：

  铜(II)在O2气氛下，存在K2CO3的条件下，高效催化芳基硫代乙酰胺的好氧氧化，生成相应的α-酮芳基硫代胺，收率中等到高。本方法简单、干净，并且只生成水作为副产品。对此反应过程提出了一种机制。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042925
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,4-二乙酰苯 在 sulfur 作用下， 生成 phenyl dithioacetomorpholide
  参考文献：
  名称：

  Sladkow; Witt, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1130,1132; engl. Ausg. S. 1283, 1285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Aerobic Copper-Catalyzed α-Oxygenation of Aryl Thioacetamides: An Efficient Access to α-Keto Aryl Thioamides
  作者：Firouz Moghaddam、Zohreh Mirjafary、Hamdollah Saeidian、Marjan Javan

  DOI：10.1055/s-2008-1042925

  日期：2008.4

  Copper(II) efficiently catalyzes the aerobic oxidation of aryl thioacetamides into the corresponding α-keto aryl thioamides in moderate to high yields in the presence of K2CO3 under O2 atmosphere. This protocol is simple, clean, and generates water as the only byproduct. A mechanism is proposed for the reaction course.

  铜(II)在O2气氛下，存在K2CO3的条件下，高效催化芳基硫代乙酰胺的好氧氧化，生成相应的α-酮芳基硫代胺，收率中等到高。本方法简单、干净，并且只生成水作为副产品。对此反应过程提出了一种机制。
• Sladkow; Witt, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1130,1132; engl. Ausg. S. 1283, 1285
  作者：Sladkow、Witt

  DOI：——

  日期：——