2-(p-sec-butoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1073254-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-sec-butoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(4-Butan-2-yloxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-(4-butan-2-yloxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1073254-79-1
• 化学式: C₁₆H₂₅BO₃
• 分子量: 276.184
• InChiKey: CYUSQRGDZBWFEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-sec-butoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(3,5-di(p-sec-butoxyphenyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  可溶性树枝取代的S,S-二氧-二苯并噻吩基蓝光 分子玻璃材料及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了可溶性树枝取代的S,S-二氧-二苯并噻吩基蓝光分子玻璃材料及其制备方法与应用。该S,S-二氧-二苯并噻吩基分子蓝光材料以S,S-二氧-二苯并噻吩为中心，在S,S-二氧-二苯并噻吩的两端分别接入可溶型树枝基团(Dendron)以及刚性基团Ar1；制备时，以3,7-二溴-S,S-二氧-二苯并噻吩或者2,8-二溴-S,S-二氧-二苯并噻吩作为反应原料，通过钯催化Suzuki偶联反应引入可溶性树枝基团，再通过钯催化Suzuki偶联反应引入Ar1，得到目标产物。该材料可以用溶液法成膜，在合成、纯化以及器件加工上具有优势，在电致发光显示以及激光上具有重要应用前景。

  公开号：

  CN103833727B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(p-sec-butoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  可溶性树枝取代的S,S-二氧-二苯并噻吩基蓝光 分子玻璃材料及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了可溶性树枝取代的S,S-二氧-二苯并噻吩基蓝光分子玻璃材料及其制备方法与应用。该S,S-二氧-二苯并噻吩基分子蓝光材料以S,S-二氧-二苯并噻吩为中心，在S,S-二氧-二苯并噻吩的两端分别接入可溶型树枝基团(Dendron)以及刚性基团Ar1；制备时，以3,7-二溴-S,S-二氧-二苯并噻吩或者2,8-二溴-S,S-二氧-二苯并噻吩作为反应原料，通过钯催化Suzuki偶联反应引入可溶性树枝基团，再通过钯催化Suzuki偶联反应引入Ar1，得到目标产物。该材料可以用溶液法成膜，在合成、纯化以及器件加工上具有优势，在电致发光显示以及激光上具有重要应用前景。

  公开号：

  CN103833727B

文献信息

• Asymmetrically 4,7-Disubstituted Benzothiadiazoles as Efficient Non-doped Solution-Processable Green Fluorescent Emitters
  作者：Yuan Li、Ai-Yuan Li、Bi-Xin Li、Ju Huang、Li Zhao、Bao-Zheng Wang、Jun-Wen Li、Xu-Hui Zhu、Junbiao Peng、Yong Cao、Dong-Ge Ma、Jean Roncali

  DOI：10.1021/ol9022563

  日期：2009.11.19

  Asymmetrically 4,7-disubstituted benzothiadiazole derivatives involving a carbazolyl moiety at one end and a solubilizing dendron at the opposite end have been synthesized and characterized. A two-layer electroluminescent device based on one of these solution-processed molecular emitters revealed a maximal luminous efficiency of ∼10.6 cd A−1 and green light emission with CIE coordinates (0.34, 0.58)

  合成并表征了不对称的4,7-二取代的苯并噻二唑衍生物，其一端为咔唑基部分，另一端为可溶树枝状分子。基于这些溶液处理的分子发射器之一的两层电致发光器件显示最大发光效率约为10.6 cd A -1，并且具有CIE坐标（0.34，0.58）的绿色发光。
• 一种基于硫-π相互作用检测芥子气模拟物的 荧光材料及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN109776290B

  公开（公告）日：2021-03-16

  本发明涉及一种基于硫‑π相互作用检测芥子气模拟物的荧光材料及其制备方法和应用。所述荧光材料由式(I)所示的芴衍生物自组装形成，其中：6≥n≥1；A选自C1‑12的直链或支链烷基、C1‑12烷氧基、‑N(C1‑12烷基)2、‑NHC1‑12烷基、‑COOC1‑12烷基；R相同或不同，彼此独立地选自C1‑12的直链或支链烷基。
• 可溶性树枝取代的S,S-二氧-二苯并噻吩基蓝光 分子玻璃材料及其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN103833727B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明公开了可溶性树枝取代的S,S-二氧-二苯并噻吩基蓝光分子玻璃材料及其制备方法与应用。该S,S-二氧-二苯并噻吩基分子蓝光材料以S,S-二氧-二苯并噻吩为中心，在S,S-二氧-二苯并噻吩的两端分别接入可溶型树枝基团(Dendron)以及刚性基团Ar1；制备时，以3,7-二溴-S,S-二氧-二苯并噻吩或者2,8-二溴-S,S-二氧-二苯并噻吩作为反应原料，通过钯催化Suzuki偶联反应引入可溶性树枝基团，再通过钯催化Suzuki偶联反应引入Ar1，得到目标产物。该材料可以用溶液法成膜，在合成、纯化以及器件加工上具有优势，在电致发光显示以及激光上具有重要应用前景。
• CN116003346
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——