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(2R,4R)-7-Chloro-2-phenyl-chroman-4-ol | 63483-23-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4R)-7-Chloro-2-phenyl-chroman-4-ol
英文别名
(2R,4R)-7-Chloro-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-ol;(2R,4R)-7-chloro-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
(2R,4R)-7-Chloro-2-phenyl-chroman-4-ol化学式
CAS
63483-23-8
化学式
C15H13ClO2
mdl
——
分子量
260.72
InChiKey
SDRVCAYSJHVOPH-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,4R)-7-Chloro-2-phenyl-chroman-4-ol氧气 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以44%的产率得到7-chloro-2-phenylchroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    4-黄烷醇和苄型醇的光氧化反应
    摘要:
    在氧气氛下在苯中照射顺式和反式 4- 黄烷醇产生对产率具有显着结构影响的黄烷酮:高顺式/反式选择性和电子给体取代基的增强作用。一系列苄型醇表现出类似的取代作用。根据对中间体有利重叠的立体电子要求来解释结构-反应性关系。为了推断活性氧化剂种类,将上述光反应与单线态氧和超氧离子的氧化进行比较。提出了超氧离子或其相关物种如电子转移络合物R+····O2-·的参与。还研究了添加剂和溶剂的影响。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.1870
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文献信息

  • SUZUKI M.; AMANO J.; MORIOKA M.; MIZUNO H.; MATSUSHIMA R., BULL. CHEM, SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 5, 1169-1172
    作者:SUZUKI M.、 AMANO J.、 MORIOKA M.、 MIZUNO H.、 MATSUSHIMA R.
    DOI:——
    日期:——
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