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(2R,4R)-7-Chloro-2-phenyl-chroman-4-ol | 63483-23-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4R)-7-Chloro-2-phenyl-chroman-4-ol
英文别名
(2R,4R)-7-Chloro-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-ol;(2R,4R)-7-chloro-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
(2R,4R)-7-Chloro-2-phenyl-chroman-4-ol化学式
CAS
63483-23-8
化学式
C15H13ClO2
mdl
——
分子量
260.72
InChiKey
SDRVCAYSJHVOPH-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,4R)-7-Chloro-2-phenyl-chroman-4-ol氧气 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以44%的产率得到7-chloro-2-phenylchroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    4-黄烷醇和苄型醇的光氧化反应
    摘要:
    在氧气氛下在苯中照射顺式和反式 4- 黄烷醇产生对产率具有显着结构影响的黄烷酮:高顺式/反式选择性和电子给体取代基的增强作用。一系列苄型醇表现出类似的取代作用。根据对中间体有利重叠的立体电子要求来解释结构-反应性关系。为了推断活性氧化剂种类,将上述光反应与单线态氧和超氧离子的氧化进行比较。提出了超氧离子或其相关物种如电子转移络合物R+····O2-·的参与。还研究了添加剂和溶剂的影响。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.1870
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文献信息

  • SUZUKI M.; AMANO J.; MORIOKA M.; MIZUNO H.; MATSUSHIMA R., BULL. CHEM, SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 5, 1169-1172
    作者:SUZUKI M.、 AMANO J.、 MORIOKA M.、 MIZUNO H.、 MATSUSHIMA R.
    DOI:——
    日期:——
  • Photooxygenation Reactions of 4-Flavanols and Benzylic-type Alcohols
    作者:Morio Suzuki、Eiji Yamazaki、Fumiaki Takabe、Motonobu Morioka、Hideo Mizuno、Ryoka Matsushima
    DOI:10.1246/bcsj.57.1870
    日期:1984.7
    selectivity and enhancement effect by electron-donating substituents. A series of benzylic-type alcohols showed similar substituent effects. The structure-reactivity relationships were explained in terms of the stereoelectronic requirements for favorable overlapping of intermediates. In order to infer the active oxidant species, the above photoreactions were compared with the oxidations by singlet oxygen and
    在氧气氛下在苯中照射顺式和反式 4- 黄烷醇产生对产率具有显着结构影响的黄烷酮:高顺式/反式选择性和电子给体取代基的增强作用。一系列苄型醇表现出类似的取代作用。根据对中间体有利重叠的立体电子要求来解释结构-反应性关系。为了推断活性氧化剂种类,将上述光反应与单线态氧和超氧离子的氧化进行比较。提出了超氧离子或其相关物种如电子转移络合物R+····O2-·的参与。还研究了添加剂和溶剂的影响。
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