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(2R,4R)-7-Chloro-2-phenyl-chroman-4-ol
(2R,4R)-7-Chloro-2-phenyl-chroman-4-ol | 63483-23-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4R)-7-Chloro-2-phenyl-chroman-4-ol
英文别名
(2R,4R)-7-Chloro-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-ol;(2R,4R)-7-chloro-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
CAS
63483-23-8
化学式
C
15
H
13
ClO
2
mdl
——
分子量
260.72
InChiKey
SDRVCAYSJHVOPH-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-chloro-2-phenylchroman-4-one
63483-33-0
C
15
H
11
ClO
2
258.704
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,4R)-7-Chloro-2-phenyl-chroman-4-ol
在
氧气
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 8.0h, 以44%的产率得到7-chloro-2-phenylchroman-4-one
参考文献:
名称:
4-黄烷醇和苄型醇的光氧化反应
摘要:
在氧气氛下在苯中照射顺式和反式 4- 黄烷醇产生对产率具有显着结构影响的黄烷酮:高顺式/反式选择性和电子给体取代基的增强作用。一系列苄型醇表现出类似的取代作用。根据对中间体有利重叠的立体电子要求来解释结构-反应性关系。为了推断活性氧化剂种类,将上述光反应与单线态氧和超氧离子的氧化进行比较。提出了超氧离子或其相关物种如电子转移络合物R+····O2-·的参与。还研究了添加剂和溶剂的影响。
DOI:
10.1246/bcsj.57.1870
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文献信息
SUZUKI M.; AMANO J.; MORIOKA M.; MIZUNO H.; MATSUSHIMA R., BULL. CHEM, SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 5, 1169-1172
作者:
SUZUKI M.、 AMANO J.、 MORIOKA M.、 MIZUNO H.、 MATSUSHIMA R.
DOI:
——
日期:
——
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