4-bromo-N-(2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenylamino)ethyl)furan-2-carboxamide | 1208128-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenylamino)ethyl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: 4-bromo-N-[2,2,2-trichloro-1-(4-chloroanilino)ethyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 1208128-11-3
• 化学式: C₁₃H₉BrCl₄N₂O₂
• 分子量: 446.943
• InChiKey: IWWCHKZLARTLNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)furan-2-carboxamide 、 对氯苯异氰酸酯 在 三乙胺 silica gel 、 二氯甲烷 、 hexanes 、 4-bromo-N-(2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenylamino)ethyl)furan-2-carboxamide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave 4-bromo-N-(2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenylamino)ethyl)furan-2-carboxamide (Compound 33) as a white solid的产率得到4-bromo-N-(2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenylamino)ethyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonists and methods for use thereof

  摘要：

  本发明提供如下化合物，其中Z1-6中要么全部为碳，要么其中一个为氮，其余为碳，并且其中其他取代基在此定义，这些化合物是鞘氨醇-1-磷酸受体拮抗剂。

  公开号：

  US08049037B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-bromo-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)furan-2-carboxamide 、 对氯苯异氰酸酯 在 三乙胺 4-bromo-N-(2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenylamino)ethyl)furan-2-carboxamide 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 hexanes 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave 4-bromo-N-(2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenylamino)ethyl)furan-2-carboxamide (Compound 33) as a white solid的产率得到4-bromo-N-(2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenylamino)ethyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS FOR USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了某些明确定义的苯甲酰胺，其作为鞘氨醇-1-磷酸拮抗剂具有用途。因此，本文所描述的化合物在治疗与鞘氨醇-1-磷酸受体调节相关的各种疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20100041715A1

文献信息

• US8049037B2
  申请人：——

  公开号：US8049037B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2010019646A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention provides certain well-defined benzamides that are useful as sphingosine-1-phosphate antagonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1-phosphate receptors.